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PCR怎样才能『准确灵敏且稳定』?这些关键点需注意!

2024/4/10 5:56:11发布18次查看
pcr(其中包含qpcr)是一种常用的分子生物学技术,作为一类基础的实验,具有重要的应用价值。
除了常见的基因表达分析这类理论研究中,需要用到pcr技术,在临床检测、药物生产过程监控等流程中,也会用到pcr技术。其中,用于细胞治疗、疫苗生产等过程支原体检测的,德国minerva biolabs支原体检测试剂盒,也是基于qpcr的原理。
pcr实验结果的准确性、灵敏性和稳定性,很大程度上会影响后续其他实验。在生物药项目申报等过程中,如果支原体检测结果出现偏差,将有可能导致项目申报的失败。因此,保证pcr实验结果的准确性、灵敏性和稳定性十分重要。
point 1 清洁实验环境
pcr实验造成dna大量合成,常常会给实验室带来核酸污染。由于核酸产物不能自动降解,因此dna污染会不断积聚。
由于pcr本身的特点,少量污染的dna或rna分子也会被检测出来,从而造成实验偏差。
传统的紫外照射,仅对500bp以上长片段有效,对短片段效果不大,因此,该方法对祛除dna污染并不理想。那么问题来了,该如何有效清除核酸污染?
使用德国minerva biolabs公司(简称mb)的pcr污染祛除剂pcr clean™。
pcr clean™有喷雾和湿巾两种样式,在1分钟之内即可有效地祛除核酸污染(对质粒、基因组和dna、rna扩增片段均有效),适合各种实验台、操作区域、设备和实验耗材,高效迅速,使用方便。
point 3 合适的样品制备
合适的样品制备,包括dna提取和纯化,可以帮助防止可能干扰pcr扩增的污染物或抑制剂的引入。
在检测细胞中是否含有支原体时,除支原体检测试剂盒venor®gem qep以及标准品外,建议配套使用德国mb支原体dna提取试剂盒,保证实验的稳定性。
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