2,包被
2.1 将包被抗原用包被缓冲液配制包被液，每孔取100 ml加入酶标板，盖好盖板膜，包被条件如下表，4℃ 16-20h包被时酶标板可以叠放，而37℃ 2h包被时酶标板之间的间距应保持一致（一般为5cm）。根据培养箱的设计调节酶标板间的间距，如培养箱从底部产热，则应增加下层酶标板间的间距为10cm 。
2.2 包被加样采取吸二打一的方式，应避免加在孔壁上部，若不慎滴加在孔壁上，根据该滴溶液是否应加入孔内再做判断，若应加入，则小心振荡使其落入孔底，反之则用吸水纸小心吸出，并注意不可溅出，不可产生气泡。
2.3 包被前预吸查看枪头是否合格，水流是否一致，不一致者应更换枪头，包被应采用枪头，每包被一块板，应将枪头套紧，并且在包被的过程中要注意查看吸液是否一致，在包被过程中若出现任何小问题，都应将此块板做出记号，以便后期组装入库时淘汰。
2.4 若采用37℃ 2h包被模式，则应给酶标板编码，保证每块板子的包被时间一致。
3，洗板
3.1 包被后要进行两次洗涤，250微升/孔，洗涤完毕后，应在毛巾上拍干参与液体，并及时进行下一步封闭。
3.2 tszelisa试剂盒洗涤时要注意查看水流是否一致，在洗涤程中若出现任何小问题，都应将此块板做出记号，以便后期组装入库时淘汰。
褪黑素受体1a/松果体素受体1aigg 大鼠水通道蛋白5(aqp-5)
褪黑素受体1bigg 大鼠水通道蛋白4(aqp-4)
脱碘酶2igg 大鼠水通道蛋白3(aqp-3)
脱羧酶蛋白体36igg 大鼠水通道蛋白2(aqp-2)
脱羧酶蛋白体36igg 大鼠水通道蛋白1(aqp-1)
拓普西异构酶ⅰigg 大鼠水通道蛋白0(aqp-0)
唾液酸结合性免疫球蛋白样凝集素11igg 大鼠双氢睾酮(dht)
唾液酸结合性免疫球蛋白样凝集素14igg 大鼠树突状表面特异性c型凝集素-间黏附分子3结合非整合素分子(dc-sign/cd209)
唾液酸结合性免疫球蛋白样凝集素5igg 大鼠瘦素(lep)
唾液酸结合性免疫球蛋白样凝集素7igg 大鼠嗜酸性粒阳离子蛋白(ecp)
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