ase条件仪器:ase 350前处理方法:陈皮样品粉碎至30目左右,过30目筛。取粉碎后样品2 g,精密称定,加入石英砂适量,混合均匀,转至底层垫有纤维素膜的萃取池(10 ml)中,加速溶剂萃取(表5-10),弃去石油醚提取液,甲醇提取液过0.45 µm滤膜,hplc分析(分析条件见《中国药典(2010版)》)
结果与讨论ase和药典方法比较《中国药典(2010版)》方法:取陈皮样品2 g,精密称定,置索氏提取器中,加石油醚80 ml,加热回流3 h,弃去石油醚,药渣挥干,加甲醇80 ml,再加热回流至提取液无色(约3-4 h),放冷,滤过,滤液置100 ml容量瓶中,定容,摇匀,即得。当采用1次萃取循环作为循环次数时,ase对陈皮中的橙皮苷的平均萃取率为5.1%,rsd为3.8%(n=3)。同时采用2010版药典规定方法对同一样品进行萃取,索氏提取的平均提取率为5.2%,rsd为7.4%(n=3)。实验结果表明:ase对陈皮中的橙皮苷的萃取率和药典推荐方法-索氏提取萃取率相当,但ase更加省时,省溶剂,平行性更好(表5-11)。
ase采用2次萃取循环作为萃取循环次数时,ase对陈皮中的橙皮苷的平均萃取率为6.3%,rsd为3.1%(n=3),较传统的索氏提取提高了约20%,且稳定性更好。同时ase具有速度快、溶剂消耗少等优点(表5-12)。