在生物体内，几乎所有具有重要生理意义的有机生物分子都有手性(chirality)，绝大多数都是旋光性物质。两种化学组成、分子式*相同的化合物，但因组成化合物的原子在空间取向不同，而成为镜像的化合物，称为手性化合物。由于对映体的物理、化学性质相同，实现它们的分离就比较困难，如大多数氨基酸都有右旋体和左旋体，但往往只能获得右旋体和左旋体的混合物。手性药物往往呈现一种对映体具有强的生物活性和药效，而另一种却无效。
近年来，对手性药物的拆分定量分析进行了广泛深入的研究。其中，对生物体液中药物对映体的分离分析，有利于了解各种对映体的药代动力学、体内代谢过程和生物利用度。因此对手性药物对映体的拆分也是液相色谱仪分析的热点。手性hplc拆分法是以现代hplc技术为基础引入手性环境使对映异构体间呈现物理特征的差异而进行分离。液相色谱法拆分手性药物对映体可分为直接法和间接法。前者是将不对称中心引入分子间，可分为手性流动相添加剂(cmp)法和手性固定相(csp)法；后者又称为手性试剂衍生化(cdr)法，它是将不对称中心引入分子内。
手性试剂衍生化法是将对映体经手性试剂衍生，生成非对映异构体后，利用常规hplc方法进行分离和测定。适用于不宜直接拆分测定的化合物如手性脂肪胺类、醇类等。该法分离效果好，分离条件简便，但对手性衍生试剂的要求较高，操作比较麻烦，多在其它方法无法实现时才采用。对生物样品中对映体拆分过程中，由于内源性物质及代谢产物的干扰，单用液相色谱仪分析，易造成谱峰重叠，不能直接分析体内手性药物。目前，使用多柱偶联技术已成功解决了该类问题。
目前，hplc是在手性药物拆分中应用zui多的方法之一，可以预见，该方法因其具有快速、方便、的特点，在未来的手性药物研究中，将得到更广泛的应用。
关键词：液相色谱仪 色谱仪