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苯*解氨酶（phenylalnine ammonialyase，pal）活性检测试剂盒商品货号：ms1604
英文名称：micro phenylalanine ammonia-lyase (pal) assay kit
别名：苯*解氨酶试剂盒 pal kit 苯*解氨酶(pal)试剂盒 苯*解氨酶(pal)测试盒
检测方法：微量法
商品货号：商品品牌：规格基本售价选择规格
ms1604 -100管/96样 索桥生物 100管/96样 ￥1000.00元
产品详细介绍
测定意义：
pal（ec4. 3 1 5）广泛存在于各种植物和少数微生物中，是植物体内苯丙烷类代谢的关键酶，与一些重要的次生物质如木质素、异黄酮类植保素、黄酮类色素等合成密切相关，在植物正常生长发育和抵御病菌侵害过程中起重要作用。
测定原理：
pal催化l-苯*裂解为反式肉桂酸和氨，反式肉桂酸在290nm处有大吸收值，通过测定吸光值升高速率计算pal活性。
产品说明书货号：ms1604 规格：100 管/96 样
苯*解氨酶（phenylalnine ammonialyase，pal）试剂盒说明书
微量法
正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定
测定意义：
pal（ec4. 3 1 5）广泛存在于各种植物和少数微生物中，是植物体内苯丙烷类代谢的关 键酶，与一些重要的次生物质如木质素、异黄酮类植保素、黄酮类色素等合成密切相关，在植 物正常生长发育和抵御病菌侵害过程中起重要作用。
测定原理：
pal 催化 l-苯*裂解为反式肉桂酸和氨，反式肉桂酸在 290nm 处有大吸收值，通过 测定吸光值升高速率计算 pal 活性。
自备实验用品及仪器：
紫外分光光度计/酶标仪、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96 孔 板(uv 板)、研钵、冰和蒸馏水。
试剂的组成和配制：
提取液：液体 100ml×1 瓶，4℃保存。
试剂一：液体 15ml×1 瓶，4℃保存。
试剂二：粉剂×1 瓶，4℃保存；临用前加入 4ml 蒸馏水充分溶解待用；用不完的试剂 4℃ 保存；
试剂三：液体 1ml×1 瓶，4℃保存。
粗酶液提取：
按照组织质量（g）：提取液体积(ml)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g 组织，加入 1ml 提取液），进行冰浴匀浆。10000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
测定步骤：
1、分光光度计或酶标仪预热 30min 以上，调节波长至 290nm，蒸馏水调零。
2、准备 96 孔 uv 板一块（非普通酶标板，普通酶标板只能透过可见光，不能透过紫外光，检 测波长小于 340nm 务必使用 uv 板）。
3、在 ep 管或 96 孔 uv 板中按顺序加入下列试剂
试剂名称（μ l） 测定管 对照管
样本 5
试剂一 145 150
试剂二 40 40
混匀，30℃ 准确反应 30min
试剂三 10 10
混匀，静置 10min 后， 290nm 处记录测定管吸光值 a1 和对照管吸光值 a2，△a=a1-a2。 注意：对照管只要做一管
pal 活性计算：
用微量石英比色皿测定的计算公式如下
（1） 按蛋白浓度计算
单位定义：每 mg 组织蛋白在每 ml 反应体系中每 min 使 290nm 下吸光值变化 0.1 为一个酶活性 单位。
pal（u/mg prot）=δ a×v 反总÷（cpr× v 样）÷0.1÷t =13.3×δ a÷cpr
（2） 按样本鲜重计算
单位定义：每 g 组织在每 ml 反应体系中每 min 使 290nm 下吸光值变化 0.1 为一个酶活性单位。
pal（u/g 鲜重）＝δ a×v 反总÷(w× v 样÷v 样总)÷0.1÷t =13.3×δ a÷w
v 反总：反应体系总体积，0.2ml； v 样：加入样本体积，0.005ml；v 样总：加入提取液体积， 1 ml；t：反应时间，30 min；cpr：样本蛋白质浓度，mg/ml；w：样本质量，g。
用 96 孔板测定的计算公式如下
（1） 按蛋白浓度计算 单位定义：每 mg 组织蛋白在每 ml 反应体系中每 min 使 290nm 下吸光值变化 0.05 为一个酶活 性单位。
pal（u/mg prot）=δ a×v 反总÷（v 样×cpr）÷0.05÷t =26.6×δ a÷cpr
（2） 按样本鲜重计算
单位定义：每 g 组织在每 ml 反应体系中每 min 使 290nm 下吸光值变化 0.05 为一个酶活性单位。
pal（u/g 鲜重）＝δ a×v 反总÷(w× v 样÷v 样总)÷0.05÷t =26.6×δ a÷w
v 反总：反应体系总体积，0.2ml； v 样：加入样本体积，0.005ml；v 样总：加入提取液体积， 1 ml；t：反应时间，30 min；cpr：样本蛋白质浓度，mg/ml；w：样本质量，g。
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