药用辅料之硬脂酸镁凝点测定2020年药典技术参数原理
自动药物凝点仪（硬脂酸镁凝点测定仪）st203b是根据2020年《中国药典》通则0613凝点测定法设计、制造的。适用于测定药液的凝点。测定药物由液体凝结为固体时候，在短时间内停留不变的高温度。某些药品具有一定的凝点、纯度变更,凝点亦随之改变。测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度。
技术参数：
采用嵌入式系统设计，试验全过程自动检测，自动打印
测试结果可通过u盘导出；
7寸彩色触摸屏；可以对试验结果进行存储；可以查看历史数据；
仪器上打印结果，机械自动搅拌。
账户管理：审计追踪功能 账户分层管理，可设置总账户和子账户（选配）。
工作电源： ac220v±10%；50hz。
工作冷槽： 双层真空玻璃浴槽。
冷槽控温： - 30℃～ +80℃
控温精度： ±0.1℃。
浴液搅拌： 搅拌电机自动搅拌，功率6w，1200r/min。
制冷系统： 新型制冷压缩机。
试样搅拌： 同步减速电机， 60次/分钟。
储存方式：实验结果可储存 199组历史数据，方便查询；
结果输出：同时可配备u盘输出功能，输出到电脑端进行长期保存
输出格式：结果u盘输出格式为csv或者excel。
数据追踪：可连接limisi系统
标配打印：标配微型打印机 自动测量 自动热敏打印
远程升级：具备tcp网络传输功能，可后期进行软件远程升级