随着国家药品监督管理局对药品外包装的严格要求：药品外包装必须至少喷印标注生产日期（mfg）、生产批号（lot）、有效期（exp）。一整套灵活的外包装喷印标识系统如何解决已成为国内药品生产企业的头痛之事,提供的整套药品外包装标识解决方案既灵活又经济贴合生产需求。微字机可用食用油墨直接喷印胶囊、药粒；小字符喷码机最多可喷印1-8行信息，字高2-18mm，中低价格，可满足所有中小包装盒的要求；有些喷码机，可直接在大包装纸箱盒喷印条码，复杂图文。
２０００年３月１７日经国家药品监督管理局局务会审议通过《药品包装、标签和说明书管理规定》第九条 药品的标签分为内包装标签与外包装标签。
（一）内包装标签与外包装标签内容不得超出国家药品监督管理局批准的药品说明书所限定的内容；文字表达应与说明书保持一致。
（二）内包装标签可根据其尺寸的大小，尽可能包含药品名称、适应症或者功能主治、用法用量、规格、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、生产企业等标示内容，但必须标注药品名称、规格及生产批号。
（三）中包装标签应注明药品名称、主要成分、性状、适应症或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌症、规格、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。
（四）大包装标签应注明药品名称、规格、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、批准文号、生产企业以及使用说明书规定以外的必要内容，包括包装数量、运输注意事项或其他标记等。
（五）标签上有效期具体表述形式应为：有效期至×年×月。
（六）由于尺寸原因，中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌症、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样
转载自：中国喷码网