与silac、itraq/tmt等标记技术不同，label-free不需要对蛋白质样品进行任何标记处理，只要将蛋白质用trypsin酶解成肽段，进行lc-ms测试分析即可。label-free能保持样品的“真实性”；
原则上，label-free能分析无限多个样品，其通量要远高于silac、itraq/tmt等标记技术，是真正的高通量蛋白质分析技术。但是其也有本身的缺陷，即（1）对lc-ms的稳定性要求*；（2）每个样品至少要做3次技术重复或者生物学重复；（3）定量准确度与silac、itraq/tmt相比要差一些。
label-free技术可用于高通量的biomarker筛选、蛋白质相互作用、蛋白质翻译后修饰等方面的定量比较分析。
整体服务方案：
客户只需提供样本即可。我方负责完成后续所有实验，包括：
蛋白质提取与trypsin酶解。
每个样品进行3次lc-ms重复测试。
ms文件定性、定量分析，筛选差异蛋白。
差异表达蛋白常规生物信息学分析。
参考文献：
cell, 2015. 163(3): 712-23.
mol cell proteomics, 2015. 14(1): 120-35.
mol cell proteomics, 2013. 12(7): 2006-20.