酶联免疫吸附测定(enzyme linked immunosorbent assay，elisa)原理
1971年engvall和perlmann发表了酶联免疫吸附剂测定(enzyme linked immunosorbent
assay，elisa)用于igg定量测定的文章，使得1966年开始用于抗原定位的酶标抗体技术发展成
液体标本中微量物质的测定方法。
elisa的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗
体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定
时，受检标本(测定其中的抗体或抗原)与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使
固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体，也
通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入
酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故
可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。
由于酶的催化频率很高，故可极大地地放大反应效果，从而使测定方法达到很高的敏感度