本试剂盒针对哺乳动物细胞、组织开发的专用裂解液dc，在10 分钟内完成细胞和组织的裂解、提
取和纯化。使用高效硅基dna 纯化柱，高效结合基因组dna，从而获得纯度高，产量高的基因组
dna。提取的基因组dna 完整性高，适合pcr、qpcr、酶切、southern 杂交、文库构建、克隆等。
本试剂盒仅供研究使用，不可用于临床、食品、化妆品等领域。
试剂盒组成
保存条件
室温保存一年。
自备材料
无水乙醇、无dnase 和无rnase 离心管、rnasea（10mg/ml，或货号qr0101）
使用方法
1. 样本处理
1.1 从动物组织中提取dna
1.1.1 取20-100mg 样本放入液氮中充分研磨，加入700μl 裂解液dc，充分混匀，室温作用1 分钟。
或取20-100mg 样本加入700μl 裂解液dc，加入1 颗钢珠，放入组织研磨器中，研磨1-2 分钟。
1.1.2 （选做）加入5μl rnase a（10mg/ml），室温静置5-10 分钟。
1.1.3 加入350μl 无水乙醇，充分混匀，12,000rpm 离心1 分钟。
1.1.4 取700μl 上清加到dna 纯化柱中，按照步骤2.1-2.7 操作。
1.2 从悬浮细胞中提取dna
1.2.1 细胞1,000rpm 离心5 分钟，收集细胞沉淀。
1.2.2 细胞数量<5×106 个时，加入500μl 裂解液dc。细胞数量为5×106~1×107 个时，加入700μl 裂
解液dc。轻轻吹打混匀，室温放置1 分钟。
1.2.3 （选做）加入5μl rnase a（10mg/ml），室温静置5-10 分钟。
1.2.4 加入0.5 倍体积的无水乙醇，上下颠倒混匀。
1.2.5 取700μl 加入dna 吸附柱中，按照步骤2.1-2.7 操作。
1.3 从贴壁细胞中提取dna
1.3.1 胰酶消化细胞后1,000rpm 离心5 分钟，收集细胞沉淀。
1.3.2 细胞数量<5×106 个时，加入500μl 裂解液dc。细胞数量为5×106~1×107 个时，加入700μl 裂
解液c。轻轻吹打混匀，室温放置1 分钟。
1.3.3 （选做）加入5μl rnase a（10mg/ml），室温静置5-10 分钟。
1.3.4 加入0.5 倍体积的无水乙醇，上下颠倒混匀。
1.3.5 取700μl 加入dna 吸附柱中，按照步骤2.1-2.7 操作。
2. dna 纯化
2.1 12,000rpm 离心30 秒，倒掉收集管中废液。
2.2 向吸附柱中加入500μl 洗涤液dcw1，12,000rpm 离心1 分钟，倒掉收集管中废液。
2.3 向吸附柱中加入500μl 洗涤液dcw2，12,000rpm 离心30 秒，倒掉收集管中废液。
2.4 重复步骤2.3 一次。
2.5 12,000rpm 离心2 分钟，倒掉收集管中废液。
2.6 将吸附柱放入新无dnase 和无rnase 离心管，加入30-50μl 洗脱液c，室温放置1 分钟。
2.7 12,000rpm 离心2 分钟，得到dna 溶液，-80℃保存。
注意事项
1. 经常更换手套，防止dna 污染。
2. 使用无dnase 无rnase 的吸头和离心管，防止dna 降解。
3. 常更换吸头，防止交叉污染。
4. 动作轻柔，防止基因组dna 断裂。
5. 为了提高洗脱效率，可提前将洗脱液c 置于65℃水浴后再使用。