加工定制是	类型轴流风扇
品牌SANYO/三洋	型号109-601
电机功率42w	电压100V
电流0.43A	适用范围/
风量/	风叶直径/
转速2800r/min

产品型号：三洋sanyo
产品规格：160*160*51mm
输入电压：100v ac/1相
工作电压范围：ac90v-120v/1相
电机转速：2850/3350转/分钟
输入功率：37.5/33w
空气流量：7.2-8.5立方米/分钟
工作频率：50/60hz/相
旋转方向：从转子看，方向逆时针旋转
风压：156.8/166.6pa
轴承：免维护双滚珠nsk轴承
低共熔点 编辑
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低共熔点（eutectic point）：在一些二元体系中，在升温过程中，两组分能以任何比例互相熔成一个液相。如果两个组分以适当比例混合，在某一温度下两个固体组分可同时熔化，且这个温度通常低于每一纯组分的温度，该温度叫低共熔温度。由低共熔温度和低共熔组分所决定的点叫低共熔点（用e表示）。若从降温过程来说，e点也称共结点。
目录1 理论分析
2 其它介绍
理论分析编辑
热固性树脂固化动力学参数常用dsc数据分析确定。固化反应中dsc测量的热量与树脂环氧基团和固水-盐二相图（低共熔点e）
化剂反应基团的消耗量成正比，即反应热与反应转化程度成正比，据此可研究固化动力学和确定动力学参数[1] 。反应程度　α=△ht/△ho。(1)
反应速率：
da/dt=(1/△ho)(d△h/dt)(2)
式中：△ht为反应到时间t时放出的热量，△ho为总的固化热，d△h/dt为热流速率。
热固性树脂固化动力学可分为2种基本类型：n级反应和自催化反应机理：
n级反应：
da/dt=k(1-a)n(3)
自催化反应：
da/dt=kam(1-a)n(4)或
da/dt=(k1+k2am)(1-a)n(5)
式中：k、k1、k2：为反应速率常数，m和n为反应级数。
该实验采用动态dsc数据来分析确定体系的固化动力学。melak方法是较为有效的分析动态固化动力学模型的方法，此方法引入y(a)函数，并将y(a)与a作图拟合。然后将实验曲线与标准曲线进行比较，以确定动力学模型。
式中：t0.5和分别为a=0.5时的温度和反应速率。
在固化反应中反应速率方程的一般表达式亦可表示为：
式中：a为频率因子，△e为表观活化能(kj/mol)，f(a)为要确定的动力学模型。
若选择n级反应模型，(3)式变为：
(da/dt)e△e/rt=a(1-a)n(8)
将(8)式两边取对数得：
ln[(da/dt)e△e/rt]=lna+nln(1-a)(9)
式中反应活化能△e可由kissinger方法来确定。然后根据dsc数据计算ln[da/dt]e△e/rt和ln(1-a)，作图并进行线性回归求得反应级数n及频率因子a。
若选择自催化模型，(4)式可变为：
ln[(da/dt)e△e/rt]=lna+nln[am/n(1-a)](10)
以ln[(da/dt)e△e/rt]对ln[am/n(1-a)]作图并进行线性回归处理可求得反应级数m、n及频率因子a。
其它介绍编辑
现有价格昂贵的中药单体，欲测定它的低共熔点，以便于制成冻干制剂，请问各位老师，用什么较合适的方法才能测定准确，且节约原料？
采用电阻法或热电偶法都可以。
对于共融点的测量一般的冻干机都有检测的装置，也就是上面所说的电阻（电偶）法，都是可以自动检测的，如果你没有这样的装置可以，使用下面的土办法，自己检测一下：
把电极引线通过一个开关与万用表相连，可以不分正负极。如果冻干箱没有电线引出接头，则可以用二根细导线从箱门缝处引出，在电线附近涂些真空密封蜡，这样不至于影响真空度。
待温度计降至0℃之后即开始测量并作记录。把万用表的转换开关放在测量电阻的档（×1k或×10k）。由于万用表内使用的是直流电，为了防止电解作用，在每次测量完之后要把开关立即关掉，把每一次测量的温度和电阻数值一一记录下来。开始时电阻值很小，以后逐步增高。到某一温度时电阻突然增大，几乎是无穷大，这时的温度值便是共熔点数值。
不管是自动的还是我们自己检测，都存在较大的误差，原因是一样的，那就是：铜电极处多少有些电解作用。另外，冻结过程与熔化过程电阻的变化情况并不完全相同，但所测之值仍有实用参考价值。