色谱分离模式多，适用范围广，是解决复杂体系中混合物分离分析的手段。但色谱对化合物的定性常常需要借助于标准品的对照才能进行保留值的定性和定量，因此色谱和各种光谱手段的联用技术一直是研究重点。液相色谱质谱联用是20世纪70年代发展起来的分析技术。液相色谱是以液体溶剂作为流动相的色谱技术,一般在室温下操作,可以直接分析不挥发性化合物、极性化合物和大分子化合物(包括蛋白、多肽、多糖、多聚物等),分析范围广,而且不需衍生化步骤。据统计,在已知化合物中有70% 是不挥发性的,所以在生命科学、医药领域等方面有广阔的应用潜力。质谱是强有力的结构解析工具,能为结构定性提供较多的信息,是理想的色谱检测器,不仅特异,而且具有*的检测灵敏度。液质联用技术将液相色谱分离技术与质谱检测手段相结合，集液相色谱(lc)的高分离能力和质谱(ms)的高灵敏度、*的定性专属特异性于一体，已成为体内药物代谢研究中不可替代的一种强有力的分离分析工具。
药物代谢是指药物进入体内后经体液、酶等的作用，进行氧化、还原、水解、结合等一系列生物化学反应的过程。药物代谢的研究,包括药物及其在各种复杂的样品基质(全血、血浆、尿、胆汁及生物组织)中代谢物的分离、结构鉴定以及痕量分析测定。利用液质联用技术,不仅可以避免复杂繁琐的分离纯化代谢物样品的工作,而且能分离鉴定以往难于辩识的痕量药物代谢物,从而迅速方便地解决问题。因此,在探讨药物代谢特征、确定药物代谢物结构及代谢途径与药物及代谢物的药理作用及毒副作用间的关系,即结构代谢活性/毒性三者之间的相关性等药物代谢研究方面,液质联用技术已被开发并显示出广阔的应用前景。
二手lcms在药物体内代谢产物的样品的获得和预处理技术
代谢产物可以在给药后由血、尿、粪便等体液及排泄物中获得，或用含药物的营养液灌流离体脏器与组织切片，以及药液与肝微粒体酶等药物代谢酶温孵获得。药酶温孵法可以获得较大量的代谢物，但花费较大。药物离体脏器灌流与组织切片法中的灌流液含内源性物质很少，较易分离制取代谢产物。自血、尿中获得代谢产物方法较简单，但所得样品的量较少。
体内药物分析的样品成分复杂，对分析测定干扰严重，因此，样品的预处理是做好体内药物代谢研究的重要前提。液液萃取(lle)和沉淀蛋白质是目前常用的方法。液液萃取常用的溶剂有二氯甲烷、乙酸乙酯等。对于弱酸和弱碱性药物及其体内代谢物，通常需要加入缓冲液调节样品的酸碱性，使药物及其代谢物成为游离的酸或碱，以便能为溶剂所萃取。而沉淀蛋白质法操作非常简便，对于水溶性较大的药物及其代谢物尤为重要。沉淀剂可以是某些阳离子、阴离子、中性盐及有机溶剂。
固相萃取是近10年迅速发展起来的一种样品预处理技术，它是以液相色谱分离机理为基础，建立起来的分离与纯化以及富集的方法。spe处理样品有许多引人注目的优点：首先是其安全性，可以避免使用毒性较强或易燃的溶剂;其次是不会发生lle中经常出现的乳化问题，萃取回收率高，重现性好;第三，spe操作简便、快速，可同时进行批量样品的预处理。基于上述优点，spe在体内药物及其代谢物的分析中应用极其广泛。
在各类药物及其代谢产物分析中的具体应用lcms在药物代谢研究中除了可确定分子量之外，还可以根据特异性断裂规律推导出重要部分结构甚至是完整的结构。其根据是由于多数药物的代谢物保留了原形药物分子的骨架结构，因此，代谢物可能与母体药物具有相似的裂解规律，即失去一些相同的中性碎片或形成一些相同的特征离子，利用lcms可以迅速找到可能的代谢物，并鉴定出结构。
二手lcms能够在对生物样品进行适当预处理的基础上，不需获得很好的色谱分离效果即可筛选检测其中的微量组分。同时，lcms技术的应用能减少分析方法建立以及样品处理分析所用的时间，并且允许同时对多个成分进行定性、定量分析，在分析大量生物样品时有很高的选择性。