pcr又称聚合酶链式反应 ，它是一种放大扩增特定dna片段的分子生物学技术手段 ，被广泛应用于各种领域，如核酸检测、病毒检测、亲子鉴定等。获得一小片组织 ，提取dna再进行pcr扩增、比对，便可以获得相应的数据。
菌落pcr
常规pcr扩增需要进行细菌培养、质粒制备等多步操作后才能进行基因扩增，操作繁琐耗时较长，同时在反复的操作中dna量损失也较大，产率较低。
菌落pcr与我们通常的普通dna的pcr的不同在于，直接以单个菌作为模板。是一种可以快速鉴定菌落是否为含目的质粒的阳性菌落。操作简单，快捷，阳性率较高，在转化鉴定中较常见。
菌落pcr（colony pcr）可不必提取基因组dna，不必酶切鉴定，直接以菌体热解后暴露的dna为模板进行pcr扩增，大大节约了时间和成本。
菌落pcr如何操作？
菌落pcr（colony pcr）筛选基本步骤：
1. 单菌落挑取；
2. 菌落pcr反应；
3. 琼脂糖凝胶电泳；
4. 判断阳性克隆并测序；
常规操作过程是用小枪头挑取单个菌落，先在含抗性的培养皿上画线，然后蘸取单菌落到画线格里，蘸取完将单菌落插入反应体系中，进行后续pcr反应。
bel-art 菌落复制工具可以不费吹灰之力地完成繁琐的菌落复制任务，增加生产力。bel-blotter适合所有类型的96孔板，从平面、v形或圆形的底板转移到0.2ml薄壁pcr板和试管中。只需简单地将
bel-blotter放置在平板上，针尖就会吸收液体，每个针尖可吸收10µl的液体。然后将填充好的bel-blotter放入接收介质中，无论是平板孔、杂交膜还是琼脂即可完成菌落复制。
bel-art 菌落复制工具
菌落复制工具由聚碳酸酯制成；易于使用，可高压灭菌，灭菌后可重复使用。
应用：
可用于复制重组dna文库、接种菌落杂交过滤器、pcr、噬菌体分型和其他应用。