一、合理安排检测量，以免反应板过多造成洗板等待时间长。
二、显色剂尽量在临用前配制，坚持不用过期显色剂，肉眼可见浅蓝色的tmb显色剂不用。
三、加样时保持显色剂不外流，a、b液应避免接触金属器械，加终止液时应避免产生气泡。
四、加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。
elisa试剂盒制备的详细步骤：
1、抗原表位的计算机筛选；
2、抗原的制备；
3、血清的采集；
4、间接elisa方法的建立；
5、间接elisa方法的敏感性和特异性验证；
6、试剂盒的稳定性验证；
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111916-201001 供含量测定 20mg 4-羟基苯乙酸
111918-201001 供含量测定 10mg 女贞苷
111921-201001 供含量测定 20mg 瓜子金皂苷己
111925-201001 供含量测定 20mg 乙酰哈巴苷
100001-200504 含量测定 100mg 醋酸甲羟孕酮
100002-200605 含量测定 500mg 安乃近
100003-200703 含量测定 100mg （+）2-氨基丁醇
100004-200603 含量测定 100mg 苯丙酸诺龙
100005－199402 含量测定 50mg 苯丁酸氮芥
100006-200504 含量测定 100mg 苯甲酸雌二醇
tszelisa试剂盒