因此，细胞实验室，需要注意防范支原体污染。德国mb公司的mycoplasma-off，即用型支原体喷雾祛除试剂，方便高效。
对于科研和临床用的培养细胞而言，支原体都会产生严重的危害。《scientific report》上曾发表过一篇标题为：“the lipocalin2 gene is regulated in mammary epithelial cells by nfκb and c/ebp in response to mycoplasma”。
lcn2基因表达随着细胞应激信号的增加而增加，特别是在参与先天免疫反应的细胞中。人类lcn2 (ngal)在血液和组织中增加，以应对许多应激源，包括微生物感染和髓细胞和上皮细胞的lps。
在这里，研究人员将lcn2的微生物激活剂扩展到支原体，并描述了在小鼠乳腺上皮细胞中研究malp-2和支原体感染对lcn2基因调控机制的研究。对于髓细胞的lps反应，lcn2在上皮细胞中表达之前，tnfα、il-6和iκbζ表达增加，而iκbζ的选择性降低降低了lcn2启动子活性。lcn2启动子激活在暴露于malp-2的时间之后仍然升高，并且在支原体感染的细胞中持续升高。人类或小鼠lc2启动子的激活都需要nfκb和c/ebp激活。
因此，lcn2被支原体成分强烈而持久地激活，这些支原体成分刺激先天免疫反应，其基本调控机制与人类和小鼠基因相同。
该研究表明：作者采用了乳腺上皮细胞系hc11作为培养细胞，发现不仅支原体污染能引发细胞内的lcn2基因表达升高，而且仅仅是向培养液中加入支原体膜上的一种成分——malp-2脂肽，也能使细胞出现lcn2的表达升高。