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过氧化物酶(POX)染色实验方法

2024/3/15 19:43:46发布26次查看
实验原理
血细胞中的过氧化物酶(peroxidase,pox或mpo)能分解试剂中的底物h2o2,释出新生态氧,使无色联/苯胺氧化为蓝色联/苯胺,后者与亚硝基铁qing化钠结合形成蓝黑色的颗粒,沉着于细胞质中。
实验方法
材料:
1.1%tmb
2.亚硝基铁qing化钠饱和溶液
3.1%过氧hua氢溶液
4.稀过氧hua氢溶液
5.瑞氏染色液
6.新鲜涂片(骨髓或者血片)、染色架、显微镜等
方法:
1.取0.1%tmb乙醇溶液lml,加亚硝基铁qing化钠饱和溶液10?l,溶液呈淡棕黄色。
2.在新鲜干燥的血片上,加混合溶液0.5ml,放置lmin后,再加稀过氧hua氢溶液0.7ml,染色6min。
3.自来水冲洗,待干,瑞氏染液复染15~20min。
4.自来水冲洗,待干,油镜镜检。
实验结果计算
细胞质内有蓝黑色颗粒者为阳性。
(-)无颗粒沉着;
(±)颗粒细小,分布稀疏;
(+)颗粒较粗,局灶分布;
(++)颗粒粗大,分布较密,占胞质1/2~2/3;
(+++)颗粒粗大,呈团块分布,几乎布满胞质;
(++++)全部胞质均布满颗粒,可覆盖胞核。
注意事项
1.血涂片和骨髓片应该新鲜制作,涂片应该厚薄适宜;
2.tmb配置在85%~88%的乙醇溶液中效果较好,勿用90%~95%乙醇,否则细胞表面蛋白质很快凝固,妨碍试剂向胞内渗入而导致染色效果差;
3.h2o2需新鲜配置,其浓度与加入量不能随意更改。涂片中粒细胞看不见颗粒,红细胞呈棕色或者绿色,即表示h2o2过浓。若h2o2加于玻片上无气泡,则表示无效;
4.染色液ph为5.5;
5.试剂应置于低温暗处,防止应光线照射而失效。
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