sipool文库中的每个基因均被混池化的30条sirna靶向
为什么要做rna干扰（rnai）？
rna干扰（rnai）是一种广泛用于研究基因功能的基因沉默工具。这是由于它拥有多种优势：易于使用、适用于各种细胞类型、类似药物的特性、可快速获得结果等。然而，合成的短干扰rna（sirnas）通常会存在脱靶效应，这将导致实验结果的不稳定，因此后续还需要开展更多的验证工作，既费时又费力。 如果采用高复杂度的sirnas池（简称sipools），可以大大降低脱靶效应，进一步提高rnai方法在基因功能研究中的可靠性和效率。
sipools如何提高特异性？
sipools是由优化设计合成的30条sirna组成的复杂混池。采用高复杂度的混池方法，使每条sirna的浓度均相应降低，致使特异性sirna的脱靶效应得以稀释。相反地，sipools具有较高的转录组覆盖率，可以进一步提高基因敲除的效率。由此产生的功能表型结果也更加的可靠，重复性也更好。
左：在相对较高的浓度下使用单个sirna或低复杂度sirna池，以实现有效的敲除。然而，高浓度可能会导致普遍的脱靶效应，从而产出易变的结果。右：sipools是由30条特定的sirnas构成的复杂混池，具有不同的种子序列，能够较大限度地覆盖靶标基因。采用混池化方法将每条sirna的浓度降低。较低的浓度可有效消除脱靶效应，并提高基因沉默结果的可靠性。
我们提供专业的技术支持
我们的团队是由具备多年rnai筛选经验的专家组成，在sirna设计和rnai筛选数据分析（包含sirna和基于shrna的筛选）方面有深入的专业研究，可以为您的rnai检测开发和筛选研究提供科学、专业的技术支持。
与时俱进的sipool文库
为了确保sipools针对当前注释的基因，设计团队会根据新版的refseq注释不断更新sipool的设计。
产品名称
物种
规格
产品编号
e3 ligase sipool library
e3连接酶sipool库
human
1 nmol
si-l010-000e3l
human
0.5 nmol
si-l005-000e3l
human
0.25 nmol
si-l002-000e3l
human
0.1 nmol
si-l001-000e3l
kinase sipool library
激酶sipool库
human
1 nmol
si-l010-000505
human
0.5 nmol
si-l005-000505
human
0.25 nmol
si-l002-000505
human
0.1 nmol
si-l001-000505
rna-binding protein sipool library
rna结合蛋白sipool库
human
1 nmol
si-l010-000rbp
human
0.5 nmol
si-l005-000rbp
human
0.25 nmol
si-l002-000rbp
human
0.1 nmol
si-l001-000rbp
gpcr sipool library
gpcr sipool库
human
1 nmol
si-l010-00gpcr
human
0.5 nmol
si-l005-00gpcr
human
0.25 nmol
si-l002-00gpcr
human
0.1 nmol
si-l001-00gpcr
ubiquitinase sipool library
泛素化酶 sipool库
human
1 nmol
si-l010-000ubi
human
0.5 nmol
si-l005-000ubi
human
0.25 nmol
si-l002-000ubi
human
0.1 nmol
si-l001-000ubi
通常，sipools产品采用携带条形码的离心管。也可根据客户需求定制96孔板或384孔板布局的sipools产品。
运输和保存
sipool库，以悬液的形式保存，常温（rt）下运输。如有特别要求，sipool也可以干粉形式运输。sipool库可以稳定地在rt下运输至少4周。到达后，sipool库应存储在-20℃至-80℃。在这样的条件下，sipool库至少稳定保存两年。如果sipool库以干粉形式运输，sipool需采用无rnase的水进行重悬。
在客户收到（或重悬）sipools产品后，我们建议您将sipools分装成小体积，存储在-20℃到-80℃条件。为了达到最佳效果，尽量减少反复冻融的次数。在良好的储存条件以及规范的操作处理下，sipools可稳定保存至少2年。
引用文献
hannus m. et. al.: sipools: highly complex but accurately defined sirna pools eliminate off-target effects. nucleic acids res 42(12): 8049-61(2014)
marine s. et. al.: common seed analysis to identify off-target effects in sirna screens. journal of biomolecular screening 1-9 (2011)
jackson a. et. al.: expression profiling reveals off-target gene regulation by rnai. nature biotechnology (2003)