1、这样单个干细胞可以较自由地活动，离开其生存小环境。整合蛋白和钙粘着蛋白不仅对皮肤干细胞的粘附性有很大作用，对其增殖和生存的信号转导通路的启动也很有意义，（watt，1998）。 β-连环蛋白与皮肤中特异的dna结合蛋白lef／tcf家族成员tcf3接触，产生tcf3连环蛋白复合物，该复合物能促进了游靶基因c－myc和细胞周期蛋白（cyclind1）的活动（tetsu，1999）。
2、这样β连环蛋白可能减弱小环境对干细胞的作用，从而促使干细胞增殖、分化。这一过程的分子机制较复杂，许多问题有待于进一步研究。
3、小肠肠腺／隐窝干细胞 ，与皮肤干细胞一样，肠内特异的lef／tcf家庭成员tcf4与β－连环蛋白形成复合体，对小肠干细胞区的存亡很重要。另外，小肠干细胞表达k8、k17、k19角蛋白，小肠干细胞中整合蛋白和e一钙粘着蛋白，用以维护小肠隐窝内环境稳态。总之，小肠子细胞与皮肤干细胞一样，具有上皮细胞的生化特征。
4、多能种经干细胞 目前对神经干细胞存在部位仍有争议，但所得的干细胞很相似，都是相对分化的有纤毛细胞，培养后能分裂形成神经原和神经胶质细胞。这些多能细胞呈现分化星形胶质细胞的一些特征，如表达egf和fgf－2受体。这些和其它的细胞表面标记已被用于从中枢神经系统（脊髓和海马）分离成年神经干细胞（eriksson，1998）。matthias等（2001）发现体内pten肿瘤抑制基因对神经干细胞增殖有负调控作用。
5、hscs特性 关于造血人正常组织细胞形态结构，研究结果表明，hscs在不同细胞因子作用下，还逐步需要特异的内在因子分化形成各级祖细胞。gata－2转录因子对造血干细胞的存在和增殖很重要，gata－1调控类红细胞和巨核细胞（嗜碱性粒细胞／肥大细胞）谱系的存在，增殖和成熟。pu．1转录因子的表达似乎可以促进hscs子代干细胞进一步沿着分化通道形成多潜能的淋巴样和髓样细胞话系，后来出现的各种因子又促进t和b细胞祖细胞的形成。另外，一些复合体（如正／负转录因子的结合作用）及环境信号的影响，对干细胞谱系定型也很重要。hcss与其干细胞区ecm的粘附作用依赖于皮肤干细胞相类似的分子机制，即整合蛋白也促进hcss粘附于胞外ecm基质，并促进其增殖和生存。因此整合蛋白可看作是维持干细胞在其小环境并保持增殖潜能的普遍因素。
基因打靶技术已表明转录因子gata－2，tcf－4，oct—4，mash1，lh2，scl／tal－1可维持不同祖细胞的多潜能状态。面临的问题是了解这些因子是怎样调控干细胞保持其多潜能状态。从以上各种体细胞特性可看出，判断是否是干细胞的*可靠的特征是干细胞增殖能力和自我更新能力强。
anti-grk1 规格: 规格： 0.2ml 产品名称: g蛋白偶合受体激酶1抗体
anti-grk2 规格: 规格： 0.2ml 产品名称: g蛋白偶合受体激酶2抗体
anti-grm2 规格: 规格： 0.2ml 产品名称: 代谢型谷氨酸受体2
anti-grm3 规格: 规格： 0.2ml 产品名称: 代谢型谷氨酸受体3
anti-grm5 规格: 规格： 0.2ml 产品名称: 代谢型谷氨酸受体5
anti-grp 规格: 规格： 0.1ml 产品名称: 促胃泌素释放肽抗体
人正常组织细胞