1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2.血浆：应根据标本的要求选择edta或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用pbs（ph7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的pbs，ph7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的pbs（ph7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能人上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7.不能检测含nan3的样品，因nan3抑制辣根过氧化物酶的（hrp）活性。
氰基三甲基硅烷
三(三甲硅基)硅烷
三乙基硅烷
十六烷基三甲氧基硅烷
十八烷基三甲氧基硅烷
1-氯-6-苯基己烷
1,10-二溴癸烷
1,7-二溴庚烷
1,8-二溴辛烷
1,5-二溴戊烷
1,2-二溴丙烷
1,6-二溴己烷
1,12-二溴十二烷
1-氯代正戊烷
氯代十四烷
(3-氯丙基)三甲氧基硅烷
1,3-二氯四甲基二硅氧烷
氯乙烷
反-1,2-环己二胺
(3-巯基丙基)三甲氧基硅烷
4-甲氧基氯化三苯甲烷
1,10-二氨基癸烷