留意：发现进样不出峰时，首先要考虑载气是否进入仪器(包含色谱柱、检测器)，不然可能会形成色谱柱的损伤或检测器的污染。因而发现进样不出峰时，应立即降低色谱柱恒温槽的温度让色谱柱冷却。运用tcd时，有必要先将钨丝电流封闭。在确定载气系统正常之后方能进行其他项目的查看。
查看检测器的火焰是否平息，如果平息请重新焚烧;如果点不着火或许点着后又很简单平息时，请进行下列项目的查看：
查看焚烧线圈是否发红，如果不发红应该是焚烧极部分毛病。
运用tcd时，查看tcd钨丝及钨丝电流的设置是否正常。
查看各种气体的流量是否正常，适当加大氢气流量试试。
调零也不正常时，要考虑是否电路系统的毛病，请查看是否信号线的毛病、放大器电路板的毛病、输出信号线的毛病、积分仪的毛病。
查看离子信号线与检测器、放大器电路板的衔接，以及输出信号线与仪器、积分仪/工作站的衔接是否正常牢靠。
其他不出峰的原因，请按照下列项目进行查看：
.查看样品的取用、色谱柱的选择有没有过错
查看色谱柱温度、进样器温度、检测器温度、量程设定等剖析条件是否合适。
注射器不正常。
查看样品浓度、样品进样量是否正确。
如果进甲烷等惯例溶剂还是不出峰或保留时间变慢时，在确认了色谱柱箱的温度降到了室温左右后，请进行下列项目的查看：
查看色谱柱是否存在折断现象。
查看载气流量是否正常，并进入色谱柱、fid检测器等部分。