碳载量 ph值
gp-c18反相色谱柱
120å
3、5、7、10µm
17% 2-8
hp-c18反相色谱柱
120å
3、5、7、10µm
17%
2-8
bio-c18反相色谱柱
200å
300å
3、5、10µm
7%
10%
2-8
br-c18反相色谱柱
120å
3、5、10µm
19.5% 1.5-10.5
sapphire-c18反相色谱柱
120å
3、5、10µm
17.0% 1.5-9.0
amethystc18-h反相色谱柱
120å
3、5、10µm
19.0% 1.5-10.5
孔径和碳载量是色谱柱选择中需要******关注的两个参数
流动相选择时需要注意的几个问题
1.流动相******对样品有好的溶解性，以免发生溶剂效应使色谱峰变形或引起仪器系统及色谱柱堵塞。
2.流动相为多相系统时，******很好的相溶性。
3.******流动相的截止波长比样品的检测波长小，否则会产生不可避免的背景吸收。
4.流动相在色谱柱中替换时，关注色谱柱压力，多相混合体系的压力一般都比较高。
5.改性剂的加入以低浓度，常用三乙胺（0.1%）、tfa（0.1%）。
6.缓冲盐与溶剂可溶并不会发生化学反应，常用浓度：5～25mmol/l。
7.注意乙腈与磷酸盐缓冲体系形成流动相，乙腈比例超过50%时，磷酸盐浓度需在0.05mol/l以下，以防析出。
8.选择低粘度的流动相以******较高的柱效。
反相色谱柱性能评价（870样品测试）
色谱柱分离模式的选择
由样品的溶解性、分子量及结构信息选择适合的分离模式：
样品在非极性溶剂中有很好的溶解性，说明样品为非极性化合物，可选择正相色谱或吸附色谱分离模式。
样品在极性有机溶剂中有很好的溶解性，说明样品为极性化合物，可选择反相色谱分离模式。
样品在水中易溶，根据水溶液的ph值差异，选择正相、反相、离子交换、离子对等分离模式
分子量：gpc和gfc
同系物分离：吸附或分配色谱模式
同分异构体分离：吸附色谱分离模式
对映异构体分离：手性色谱分离模式
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