一、医疗器械研发
《办法》明确完善企业咨询服务机制，开辟多种咨询渠道。建立服务机制，为有需求的企业提供产品检测技术支持，积极引导第三方检测服务平台建设。实施评价早期介入，实施“四阶段早期介入”服务企业模式，即:r&d阶段创新产品合规支持、检验阶段产品检验与检验机构联动、临床试验阶段试验方案早期审查、审评审批阶段产品受理前5个工作日快速预审查，促进产品快速上市。
二、医疗器械机构注册
最大限度缩短企业行政许可进行工作时限，将医疗器械公司注册、生产、经营许可时限按照云南省人民对于政府通过优化营商环境以及相关技术要求不断压缩至最短。实施过程中部分许可材料容缺受理，将过去“材料不齐不能办”变为“一边准备活动材料，一边受理审批”的并行推进模式。
三、生产经营
具有完善质量管理体系的医疗器械生产经营企业可以通过发挥第三方物流政策的作用，委托有资质的医疗器械经营企业代为保管、配送医疗器械。 委托方不再设置仓库，不再设置储运设备，不再设置除质量管理人员外的相关人员，有效降低企业成本。
四、综合服务
建议加大对医疗器械创新的支持力度，建立注册服务平台，公布有意委托的公司信息，方便注册人寻找委托公司。构建产学研深度融合的医疗器械技术创新体系，促进医疗器械产业园区、高校和科研院所的融合，推动科研成果转化。加快集团内转让品种的审批，优化我省同类企业第二类医疗器械注册申请的审批程序，以原审批结论为重要参考，加快发放医疗器械产品注册证书和医疗器械生产许可证; 探索我国医疗器械产业依托多民族资源的发展道路，以国家医学理论为指导，探索传统医疗器械的研发和产业化道路，促进民族医疗器械产业的发展。
医疗器械质量一定要把控好，做好器械自检工作，或者找医疗器械检测机构合作。自检（自行购买医疗器械检测仪器），一定要找行业内专业的生产供应商，做好夯实的防线，自行做好鲁尔圆锥接头、注射针、注射器、缝合针、缝合线等仪器的试验工作。主要的仪器是6%鲁尔圆锥接头多功能测试仪、注射针检测仪器、注射器检测仪器、缝合针测试仪、缝合线检测设备、输液器试验仪 、导管流量测试仪、手术刀片测试仪......好马配好鞍，才能让世界看到中国医疗器械的高质量输出！