参加pcr反应的物质主要有五种即引物、酶、dntp、模板和mg2+
引物：引物是pcr特异性反应的关键，pcr 产物的特异性取决于引物与模板dna互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板dna序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用pcr就可将模板dna在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：g+c含量以40-60%为宜，g+c太少扩增效果不佳，g+c过多易出现非特异条带。atgc*随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致pcr失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列*有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。
超快核酸银染试剂盒
电泳级sybr green i
电泳级耐热型sybr染料
绿如蓝核酸染料（uv）（0.5 ml）
绿如蓝核酸染料（uv）（1.5 ml）
绿如蓝核酸染料（可见光型）
溴化乙锭干粉
溴化乙锭清除剂（eb清除剂）
溴化乙锭溶液（1.5 ml）
核酸分子量标准
dna电泳分子量标准2（dna marker）（300-5000 bp）
dna电泳分子量标准2（dna marker）（50-400 bp）
dna电泳分子量标准系列（dna marker,λdna/hindiii）
dna电泳分子量标准系列（dna marker,φx174 dna/haeiii）
dna电泳分子量标准系列（dna marker,φx174 dna/hinc ii）
dna电泳分子量标准系列（dna marker）（100-1500bp）
dna电泳分子量标准系列（dna marker）（100-2000bp）
dna电泳分子量标准系列（dna marker）（100-5000bp）
dna电泳分子量标准系列（dna marker）（100-600bp）
dna电泳分子量标准系列（dna marker）（200-1500bp）
dna电泳分子量标准系列（dna marker）（200-5000bp）
dna电泳分子量标准系列（dna marker）（250-15000bp）
dna电泳分子量标准系列（dna marker）（300-10000bp）
dna电泳分子量标准系列（dna marker）（50-500bp）
dna电泳分子量标准系列（dna marker）（pbr322/bstn i）
dna电泳分子量标准系列（dna marker）（pbr322/mspi）
dna电泳分子量标准系列（dna marker）（puc19/mspi）
dna电泳分子量标准系列（dna marker）（λ-ecot14 i）