造假一：在国外注册公司，国内生产，隐瞒生产产地，明明是国产试剂却宣称国外进口虚报高价，欺广大用户。
鉴别好坏方法：将“厂家名、“elisa和“假货关键词在google上搜索，各类论坛的用户会将该elisa试剂盒的质量和效果，是否伪劣一一有所讨论。
造假二：仿冒进口elisa试剂盒，使得进口分装elisa质量参差不齐，鱼龙混杂，很多都是经小作坊粗劣加工而成，这样的试剂盒偶尔可以侥幸做出结果，如果做不出来，所购买的公司又没有完善的售后服务，往往对客户的问题推三阻四，推脱责任，zui后还是消费者吃亏。
鉴别好坏方法：直接打给生产厂商，询问他们试剂盒抗原和抗体的来源，索要试剂盒说明书，然后利用网络确认这些信息，正规的elisa生产商，这些信息都是非常齐全，如果信息不全，则该elisa的制造水平和质量都会很差。
造假三：某些商人为了夸大其生产elisa涵盖的指标的范围，用一种指标来冒充其它指标，造成各种种属、各种指标都可以做的假象。
鉴别好坏方法： ⅰ. 利用干扰实验即可辨别elisa检测试剂盒是否检测目的抗原。
elisa实验中为了确定信号和背景应将捕获抗体（0.5-4μg/ml）和检测抗体（0.25-2μg/ml）在预实验中进行彼此相抗的滴定。同时，elisa试剂盒应包括在适当范围内的标准品的系列稀释。按试剂说明书常规提供的范围进行操作。
标准品的配制：对于每种细胞因子应仔细阅读说明书，注意每批的细节。在使用细胞因子前，瞬时离心试剂瓶，尽可能多地收回其中的细胞因子。根据每批说明书中的细节，将冻干的细胞因子复溶。
一般待测抗原标准曲线的线性范围的可通过将标准品做8次2倍系列稀释从2000pg/ml到15pg/ml。可利用标准的elisa试剂盒价格操作流程、放大试剂盒、第三类试剂、或改变酶底物系统可在一定范围内提高灵敏度。为了优化灵敏度，建议过夜孵育标准品和标本。若使用过氧化物酶作为显色系统，应严禁在洗液和稀释液中加叠氮钠，叠氮钠可抑制过氧化物elisa试剂盒酶的活性。