这样的事情您或许碰到过：一瓶100粒装的维生素e胶囊，打开服用数量尚未过半时，剩余的胶囊会粘结在一起；一瓶用蜡封口的糖衣药片，打开塑料内塞服用后，再把外盖拧紧，过了一段时间打开瓶盖，你会发现片剂软化，糖衣溶化，片心发黄。很显然，这是多剂量包装药品在使用过程中发生的吸潮、变质现象。如果继续使用，很有可能导致副作用。
上述现象，业内人士称之为药品使用期稳定性问题。据了解，目前我国药品生产企业都在进行gmp（《药品生产质量管理规范》）认证，对于药品的内在质量普遍较为重视，因为gmp认证的目的就是为了药品生产企业能够生产出优质的药品。然而，很多药厂却忽视了药品使用稳定性问题。
药品是关系到人体健康和生命安危的特殊商品，其质量来不得丝毫马虎。药品质量不但包括内在质量，而且同样包括包装质量，尤其是多剂量药品的包装质量。在我国，就一般消费者而言，普遍缺少使用药品自我治疗的基本常识，服药主要依赖说明书，关注的是药品的有效期、服用方法、服用剂量和副作用，而对药品使用期稳定性问题很少关注，有些人还片面认为糖衣吸潮问题不大，最多就是损失药品糖分，服用时味道苦一点。其实不然，吸潮、变质的药品除了会降低疗效，还有可能诱发不良反应。
当今，百姓上药房买药自我药疗的比重越来越高。从消费者的利益出发，药品生产企业应当努力改进多剂量包装药品在包装方面的缺陷。同时，多推出小剂量包装的药品，让药品包装“瘦身”，以免消费者因剩余药品吸潮、变质而带来的损失。