1.使用前将所有的试剂和标本缓慢均衡至室温 （18-25℃），试剂不能直接在 37℃ 溶解。
2.标准品 （冻干品）：每瓶标准品加入标准品稀释液 1 ml，盖好后室温静置大约 10 分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为 1000pg/ml。准备 7 个稀释标准品的 ep 管，每个 ep 管中加入 500μl 的标准品稀释液，如图所示依次倍比稀释成 1000pg/ml，500pg/ml，250pg/ml，125pg/ml，62.5pg/ml，31.2pg/ml，15.6pg/ml，标准品稀释液 （0pg/ml） 直接作为空白孔。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
3.检测溶液 a 及检测溶液 b：detection a 及 detection b 在使用前请手甩几下或少时离心处理，以使管壁或瓶盖的液体沉积到管底。临用前分别以检测稀释液 a 或 b1:100 稀释 （如：10μl 检测溶液 a/990μl 检测稀释液 a），充分混匀，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制 （100μl/孔），实际配制时应多配制 0.1-0.2 ml。
4.浓洗涤液：用 580 ml 蒸馏水或去离子水将 20 ml 浓洗涤液稀释至 600 ml，进行 30 倍稀释。
5.底物溶液：请用灭菌的移液器吸头吸取所需体积的 tmb 至另一干净容器中使用，容器中剩余的底物应予丢弃，不要倒回 tmb 瓶中。
豚鼠白介素2elisa检测试剂盒注意事项：
1、 标准品的稀释不能直接在板中进行。
2、 标准品请于临用前 15 分钟内配制。该标准品只能使用一次。
3、 标准品、检测溶液 a 工作液、检测溶液 b 工作液请使用相应的稀释液配制，不能混淆。混匀时要轻轻充分混匀，避免起泡。为保证实验结果的准确请使用微量吸管，并校准微量加液器。请依据所需的量配制，尽量不要微量配制 （如吸取检测溶液 a 时，一次不要小于 10μl），以避免造成浓度误差。
4、 请勿重复使用已经稀释过的标准品、检测溶液 a 工作液和检测溶液 b 工作液。
5、 浓洗涤液中如有结晶析出，请先温育至室温，轻轻混匀，至到结晶*溶解再进行配制。
6、 试剂盒中部分试剂为储存液，客户需配置成工作液后使用，在配置过程中如因纯净水质量差或水质污染，以及实验中所用耗材洁净度差，可能造成实验结果不准