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如何办理医疗器械经营许可证?医疗器械备案

2018/1/17 14:36:08发布271次查看ip:221.219.39.240发布人:chenjie15652536101

正规医疗器械三类备案,三类延期

代办医疗器械经营许可证延期,代办费用

医疗器械公司跨区迁址,经营许可证怎么办?

如何医疗器械经营许可证?医疗器械备案

 

我们代办这么多公司,大概也知道您公司办这个医疗器械经营许可证,一方面是为了合法经营,另外一方面,也是因为现在很多合作的医院对这个比较看重,要求供应的话必须有这个相应产品的经营许可证,这也就是现在为什么这个的人越来越多的原因。

 

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医疗器械经营证起来要求十分严格,要看你的产品注册证,然后给你确定你经营的产品所需要的办公室和库房的面积,比如您经营的产品里有6840含试剂,那你注册公司医疗器械经营许可证的办公室要求是100平米,库房面积要求80平含冷库。详情请咨询==陈经理==156=525=3610==

 

1、核名通知书原件;

2、固定电话、手机、邮箱

3、注册地址产权证复印件、租房合同原件;(面积要求看验收标准)

4、仓库地址产权证复印件、租房合同原件;(面积要求看验收标准)

5、医疗器械经营范围确定好所做项目;(参考医疗器械分类目录)

6、法人身份证复印件和简历,要求高中以上学历;(诊断试剂的必须提供法人身份证、毕业证原件,法人是大专以上学历);

质量管理人员身份证原件、毕业证原件、简历;(申请销售的产品不同,对质量管理人员的学历和专业的要求也不一样,具体要求请参考医疗器械验收标准。)

7、库管员、销售员、采购员需提供身份证、毕业证、简历复印件;

8、产品注册证复印件;

① 、大兴区上交药监局的简历要求从高中写起

② 、已经取得营业执照的需提供营业执照副本原件、公章、人名章;

③ 、在递交材料后的15个工作日左右验收地址,总管理员(法人和企业负责可以是同一个人,质量管理员的人数根据产品的数量来定)

⑥、大兴、通州、大兴、昌平区要求考试:

大兴区先交材料后考试,要求法人和所有质量管理人员都要考;

通州区先考试后交材料,只要求法人考试;

昌平区先考试后交材料,要求法人和所有质量管理人员都要考试;

大兴区也要考试

资深顾问:陈经理

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 新华社阿布扎比1月15日电(记者 苏小坡)2018世界未来能源峰会暨“阿布扎比可持续发展周”15日在此间开幕,释放年青一代的潜力和激情、为更可持续发展的世界而努力成为峰会主题。

  阿联酋国务部长苏尔坦在开幕致辞中说,现场有400多名来自世界70多个国家和地区的青年,他们是可持续发展的新生代力量。年轻人是数字时代的公民,具备适应时代快速变革的能力。他们的能量不会被过去的种种框架所局限,而会为未来的各种可能性释放,“我们必须让年青一代充分展现他们的能量、创造力和乐观主义精神”。

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