与更传统的口服和静脉内给药方法相比，透皮给药具有许多优势。它们不仅比注射的侵入性更小，而且可以很容易地在医疗机构之外进行管理。它们还具有不会因肝脏的首过效应而失去效力的优势。目前的透皮药物需要高效能来克服通常会对皮肤造成刺激和其他损害的皮肤屏障。
纳米载体提供了一种有前途的方法来增加药物/疫苗的渗透能力并更好地控制它们的释放。这些新的基于纳米载体的递送方法有可能改变各种治疗的透皮递送的有效性。
虽然目前涉及纳米载体透皮递送的研究主要限于脂质、金属和聚合物，但支链两亲肽胶囊 (bapc) 也被证明是一种有前途的替代品。与堪萨斯州立大学 john tomich 博士实验室的个人交流描述了一项小鼠研究，该研究使用封装在 bapc (bapc-mb) 中的磁珠。
为了测试 bapc 的透皮递送能力，将活小鼠的尾巴浸入 bapc-mb 溶液中 1、5、15 和 30 分钟。 24 小时孵育期后，收集组织用于评估组织分布。
这个概念验证实验表明，50 nm bapc-mb 被快速透皮吸收并分布到几种不同的组织。虽然范围有限，但这项工作发现珠子在肺部和脾脏中积聚，并在粪便中明显排泄。正在进行其他研究以评估分布到其他组织，以及包括口服和静脉内给药途径。
24小时孵化期