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准备进口三类医疗器械注册?北京事事通元为您分享的注意事项!

2018/1/15 13:40:33发布193次查看ip:115.60.89.51发布人:bjssty123

    您是否也正在准备进口三医疗器械注册呢?那就赶紧来看看这篇文章吧!希望对您有帮助!

    注意事项1 . 《医疗器械经营许可证申请表》一式两份 (原件正本(收取)2份)

    注意事项2 . 《营业执照》(许可经营范围必须包含许可类医疗器械经营才可受理)和组织机构代码证原件核验及复印件(如有)(经广州市商事登记的,无需提供原件,由审查机关网上核验有关信息),企业在省工商行政管理局登记注册的,提交省工商行政管理局出具的《企业名称预先核准通知书》或《营业执照》副本原件和1份复印件 (原件正本(核验)1份,复印件1份)


    注意事项3 . 经营场地、仓库场所的证明文件,包括房产证明或租赁协议(详情见“注意事项”中的“收件标准”) (原件副本(核验)1份,复印件1份)

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