参加pcr反应的物质主要有五种即引物、酶、dntp、模板和mg2+
引物：引物是pcr特异性反应的关键，pcr 产物的特异性取决于引物与模板dna互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板dna序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用pcr就可将模板dna在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：g+c含量以40-60%为宜，g+c太少扩增效果不佳，g+c过多易出现非特异条带。atgc随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致pcr失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。
人肽酰脯氨酰异构酶(亲环蛋白)样1(ppil1)elisa检测试剂盒
人肽聚糖识别蛋白l(pgrp-l)elisa检测试剂盒
人肽聚糖(pg)elisa检测试剂盒
人肽基脯氨酰顺反异构酶(ppi)elisa检测试剂盒
人胎球蛋白a(fetuin a)elisa检测试剂盒
人胎盘生长因子(plgf)elisa检测试剂盒
人胎盘碱性磷酸酶(plap)elisa检测试剂盒
人胎盘蛋白13(pp13)elisa检测试剂盒
人胎盘催乳素(hpl)elisa检测试剂盒
人胎儿血红蛋白(hbf)elisa检测试剂盒
人胎儿纤连蛋白(ffn)elisa检测试剂盒
人锁链素(des)elisa检测试剂盒
人羧甲基赖氨酸(cml)elisa检测试剂盒
人羧化基质谷氨酸蛋白(ucmgp)elisa检测试剂盒
人羧化不全骨钙素(ucoc)elisa检测试剂盒
人髓样分化因子88(myd88)elisa检测试剂盒
人髓性细胞核分化抗原(mnda)elisa检测试剂盒