1.用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg／ml，每孔加0.1ml，4℃过夜。
2.次日洗涤3次。
3.加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.1ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤,最后一遍用ddw洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的tmb底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2m硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测o·d值：在elisa检测仪上，于450nm(若以abts显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔o·d值，若大于规定的阴性对照od值的2.1倍，即为阳性。
小鼠肿瘤坏死因子配体相关分子1(tl1)elisa kit
小鼠肿瘤坏死因子α(tnf-α)抗体elisa kit
小鼠肿瘤坏死因子α(tnf-α)elisa kit
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小鼠中性粒细胞弹性蛋白酶(ne)elisa kit
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小鼠粘蛋白/粘液素7(muc7)elisa kit
小鼠粘蛋白/粘液素5b(muc5b)elisa kit
小鼠粘蛋白/粘液素5ac(muc5ac) elisa kit
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小鼠粘蛋白/粘液素1(muc1)elisa kit
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