癌症基因治疗的研究历史虽短, 但进展却大大超出了人们的估计和预测。
在1989年初, 美国科学家们获准可用基因疗法治疗癌症病人, 虽受试人数被严格限制, 且均为晚期恶性黑色素瘤患者, 但结果仍令人振奋。
rosenberg等用逆转录病毒作载休把neo基因转移到til细胞后再输回病人体内。接受治疗的5 名病人很好地耐受了处理, 未发现由于基因转移引起的副作用。转入的til细胞不仅在血液中存在,还定居于肿瘤部位, 其中一半以上患者的癌组织有明显消退。外源性neo基因在体内存在最长可达60天。
有消息说,rosenberg等现已将肿瘤坏死因子基因转移到til细胞,输回给黑色素瘤患者,引起了极大的反响和广泛的关注,人们期待着更进一步的详细报道。基因治疗癌症不仅会给癌症治疗带来新的希望,成为一种危害较小、最经济而又最根本的治疗手段;而且还会促进基因疗法对其它疾病治疗的进程, 有利于医学生物学的向前发展。
