斑点气单胞菌探针法荧光定量pcr试剂盒 产品详情
服务流程：
接受订单及样品——rna提取——rna质量检测——样品cdna合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。
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斑点气单胞菌探针法荧光定量pcr试剂盒
aeromonas punctata
goyp96354
产品特点:
灵敏度高：产品仅用于科研可检测个位拷贝数的基因
特异性高：有效避免非特异性扩增的出现
稳定性高：复孔间差异小，实验结果重复性强
扩增性能优：扩增效率高，荧光信号强
实验外包:
1.基因组学：基因芯片、snp检测、dna甲基化检测、生物信息学分析
2.转录组学：microrna芯片、lncrna芯片、表达谱芯片、rna-seq
3.蛋白质组学：2d-dige、silac、itraq、tmt、label-free、mrm
4.基因检测：dna/rna提取、rt-pcr、real-timepcr
5.蛋白质检测：western blot、co-ip emsa、chip、免疫荧光、elisa
6.病理检测：he染色、特殊染色、组织切片、免疫组化、流式细胞分选
7.代谢组学：gc-ms、lc-ms、nmr
8.细胞及动物模型：原代细胞、细胞模型、动物模型构建
使用方法：
注：所有试剂使用前需完全解冻，混合均匀，6,000rpm离心数秒后使用。
1.样本处理（样本处理区）
待检样本的核酸提取可采用病毒rna提取试剂盒或自动化核酸提取仪等，具体提取方法请参照相关说明书；阳性质控品及阴性质控品无需提取，可直接使用。
2. 扩增试剂准备（pcr前准备区）
取n个（n=阴性质控品+待检样本+阳性质控品）pcr反应管，每管分别加入fmd rt-pcr反应液19μl、rt-pcr酶1 μl (也可根据每头份用量计算n+1份fmd rt-pcr反应液、rt-pcr酶所需总量，两者混匀离心后分装20 μl至单个pcr反应管)。
组分每头份用量fmd rt-pcr反应液19 μlrt-pcr酶。
1 .将所有pcr反应管于6,000rpm离心30s，转移至样本处理区。
2.加样（样本处理区）
3.在上述的pcr反应管中分别加入待检样本rna提取物、阴性质控品和阳性质控品各5 μl，盖紧管盖，于6,000rpm离心10s，转移至扩增区。
小鼠醛固酮（ald）分析检测试剂盒β-actin (d6a8) rabbit mab(hrp conjugate)100 ul
小鼠凝血因子ⅻ（fⅻ）分析检测试剂盒btk (d3h5) rabbit mab (biotinylated)100 ul
小鼠凝血因子ⅰ（fⅰ）分析检测试剂盒acetyl-nf-κb p65 (lys310) (d2s3j) rabbit mab20 ml
小鼠巨噬细胞集落刺激因子（m-csf）分析检测试剂盒signalfire™ plus ecl reagent100 ml
小鼠骨特异性碱性磷酸酶b（alp-b）分析检测试剂盒signalfire™ plus ecl reagent100 ul
小鼠高敏甲状腺素（u-t4）分析检测试剂盒foxp3 (d6o8c) rabbit mab100 ul
小鼠甘油三酯（tg）分析检测试剂盒vegf receptor 2 (d5b1) rabbit mab(pe conjugate)500 ul
小鼠的牛血清白蛋白残留检测分析检测试剂盒simplechip® mouse nqo1 promoter primers100 ul
小鼠单核细胞趋化蛋白5（mcp-5）分析检测试剂盒rip4 antibody100 ul
小鼠催乳素（prl）分析检测试剂盒stat3 (d3z2g) rabbit mab100 ul
小鼠促肾上腺皮质激素释放因子（crf）分析检测试剂盒clic4 (d2a7d) rabbit mab100 ul
小鼠成纤维细胞生长因子9（fgf9）分析检测试剂盒lefty1 (d7e3g) rabbit mab100 ul
小鼠补体蛋白4（c4）分析检测试剂盒histone h3 (d1h2) xp®rabbit mab(hrp conjugate)100 ul
小鼠白三烯d4（ltd4）分析检测试剂盒sirt2 (d4o5o) rabbit mab1 kit
小鼠阿立新a（orexin a）分析检测试剂盒pdgf receptor activation antibody sampler kit100 ul
小鼠t细胞活化连接蛋白（lat）分析检测试剂盒foxp3 (d6o8r) rabbit mab20 ul
小鼠gtp酶 kras 分析检测试剂盒foxp3 (d6o8r) rabbit mab100 ul
斑点气单胞菌探针法荧光定量pcr试剂盒trichoderma│sp.冻干物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 抑制镰刀菌生长。培养基: cm0014生长条件: 25-28℃存储条件: 真空冷冻干燥法
trigonopsis│variabilis冻干物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 0013生长条件: 20℃存储条件: 液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法
escherichia│coli分离基物: 腹泻犊牛冻干物安全等级: 2模式菌株: no应用领域: 科研及血清定型培养基: 335生长条件: 37存储条件: 真空冷冻干燥法;
erythrobacter│sp.分离基物: 水样/上层海水冻干物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 好氧不产氧光合异养细菌多样性研究 海洋可培养细菌多样性研究培养基: 511生长条件: 28℃存储条件: 液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法
mycobacterium│tuberculosis冻结物安全等级: 3模式菌株: no培养基: cm0125生长条件: 37℃存储条件: -80℃冰箱冻结法
acinetobacter│venetianus分离基物: 水样/表层海水冻干物模式菌株: no应用领域: 有机污染物降解菌/石油烃类降解菌；生物活性微生物/产表面活性物质培养基: 745生长条件: 26℃存储条件: 液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法
escherichia│coli分离基物: 病料冻干物安全等级: 2模式菌株: no应用领域: 研究培养基: 335生长条件: 37存储条件: 真空冷冻干燥法;
伤寒沙门氏菌种属: salmonella│typhi冻干物安全等级: 2模式菌株: no应用领域: 致病菌检测芯片研发培养基: 2生长条件: 37℃存储条件: 真空冷冻干燥法
aspergillus│sp.分离基物: 土壤斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 14生长条件: 25存储条件: 定期移植法
荧光定量pcr原理：
产品仅用于科研荧光定量pcr早称taqman pcr，后来也叫real-time pcr，是美国pe（perkin elmer）公司1995年研制出来的一种新的核酸定量技术。该技术是在常规pcr基础上加入荧光标记探针或相应的荧光染料来实现其定量功能的。其原理：随着pcr反应的进行，pcr反应产物不断累计，荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环，收集一个荧光强度信号，这样我们就可以通过荧光强度变化监测产物量的变化，从而得到一条荧光扩增曲线图。
一般而言，荧光扩增曲线可以分成三个阶段：荧光背景信号阶段，荧光信号指数扩增阶段和平台期。在荧光背景信号阶段，扩增的荧光信号被荧光背景信号所掩盖，无法判断产物量的变化。而在平台期，扩增产物已不再呈指数级的增加，pcr 的终产物量与起始模板量之间没有线性关系，根据终的 pcr 产物量也不能计算出起始 dna 拷贝数。只有在荧光信号指数扩增阶段， pcr产物量的对数值与起始模板量之间存在线性关系，我们可以选择在这个阶段进行定量分析。为了定量和比较的方便，在实时荧光定量 pcr 技术中引入了两个非常重要的概念：荧光阈值和 ct值。