仅在美国，就有2400万人(占人口的8%)患有自身免疫性疾病，例如类风湿关节炎，狼疮，多发性硬化症和牛皮癣。当前的治疗方法，包括新一轮的生物疗法，并不适用于所有患者，因此仍然迫切需要有效的新药。sanford burnham prebys医学发现研究所(sbp)的科学家发表在《生物化学杂志》上，也许已经找到了一种通过研究病毒感染来制造病毒的方法。众所周知，论文文献是科学研究成果的表现，从文献中我们可以了解国内外相关领域的研究进展、掌握要研究领域的未知问题和不明机理。
sbp研究助理教授，该研究的主要作者johnšedý博士解释说：病毒找到了关闭免疫反应的方式，从而可以避免被识别和攻击。我们研究了疱疹病毒用来降低免疫系统的蛋白质，以弄清楚如何制造治疗自身免疫性疾病的新药物。
šedy和他的团队致力于研究一种名为hvem(疱疹病毒进入介体)的人类蛋白质。hvem通过激活称为btla(b和t淋巴细胞减毒剂)的受体来减弱免疫反应。
在健康个体中，btla是一种免疫检查点，它是一种制动器，可阻止免疫系统失控并引起自身免疫疾病，šedý说。我们正在努力开发一种可激活btla的原型药物，以阻止免疫系统攻击健康细胞。
迫切需要一种可以利用免疫系统的天然刹车来抑制免疫系统失调的新疗法，传染与炎症学教授兼主任卡尔•韦尔(carl ware)博士解释说。 sbp疾病中心和该研究的资深作者。很难设计一种能够打开检查点受体的分子，因此我们已经从生物学的启发中避开了这一障碍。
hvem本身不能作为btla激活药物很好地起作用，因为它具有其他重要的意义。免疫监管责任，因此副作用可能很严重。仔细观察模拟物的结构(一种病毒中的hvem样蛋白)，我们可以找到一种使其选择性结合btla的方法。 ware解释道。
ware补充说：我们的研究提供了初步证据，表明我们可以以可能成为自身免疫疾病药物起点的方式修饰hvem。这种形式的hvem抑制了b细胞中的信号传导过程，这已被证明对驱动自身免疫是必不可少的。