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50次 杀蛎包拉米虫探针法荧光定量PCR试剂盒

2021/12/27 2:01:04发布74次查看
杀蛎包拉米虫探针法荧光定量pcr试剂盒实时荧光定量pcr技术,是指在pcr反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个pcr进程,后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。
杀蛎包拉米虫探针法荧光定量pcr试剂盒 产品详情
实验外包:
1.基因组学:基因芯片、snp检测、dna甲基化检测、生物信息学分析
2.转录组学:microrna芯片、lncrna芯片、表达谱芯片、rna-seq
3.蛋白质组学:2d-dige、silac、itraq、tmt、label-free、mrm
4.基因检测:dna/rna提取、rt-pcr、real-timepcr
5.蛋白质检测:western blot、co-ip emsa、chip、免疫荧光、elisa
6.病理检测:he染色、特殊染色、组织切片、免疫组化、流式细胞分选
7.代谢组学:gc-ms、lc-ms、nmr
8.细胞及动物模型:原代细胞、细胞模型、动物模型构建
产品名称
英文名称
货号
杀蛎包拉米虫探针法荧光定量pcr试剂盒
bonamia exitiosus
goyp96443

产品特点:
灵敏度高:产品仅用于科研可检测个位拷贝数的基因
特异性高:有效避免非特异性扩增的出现
稳定性高:复孔间差异小,实验结果重复性强
扩增性能优:扩增效率高,荧光信号强
服务流程:
接受订单及样品——rna提取——rna质量检测——样品cdna合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

使用方法:
注:所有试剂使用前需完全解冻,混合均匀,6,000rpm离心数秒后使用。
1.样本处理(样本处理区)
待检样本的核酸提取可采用病毒rna提取试剂盒或自动化核酸提取仪等,具体提取方法请参照相关说明书;阳性质控品及阴性质控品无需提取,可直接使用。
2. 扩增试剂准备(pcr前准备区)
取n个(n=阴性质控品+待检样本+阳性质控品)pcr反应管,每管分别加入fmd rt-pcr反应液19μl、rt-pcr酶1 μl (也可根据每头份用量计算n+1份fmd rt-pcr反应液、rt-pcr酶所需总量,两者混匀离心后分装20 μl至单个pcr反应管)。
组分每头份用量fmd rt-pcr反应液19 μlrt-pcr酶。
1 .将所有pcr反应管于6,000rpm离心30s,转移至样本处理区。
2.加样(样本处理区)
3.在上述的pcr反应管中分别加入待检样本rna提取物、阴性质控品和阳性质控品各5 μl,盖紧管盖,于6,000rpm离心10s,转移至扩增区。
荧光定量pcr原理:
产品仅用于科研荧光定量pcr早称taqman pcr,后来也叫real-time pcr,是美国pe(perkin elmer)公司1995年研制出来的一种新的核酸定量技术。该技术是在常规pcr基础上加入荧光标记探针或相应的荧光染料来实现其定量功能的。其原理:随着pcr反应的进行,pcr反应产物不断累计,荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环,收集一个荧光强度信号,这样我们就可以通过荧光强度变化监测产物量的变化,从而得到一条荧光扩增曲线图。
一般而言,荧光扩增曲线可以分成三个阶段:荧光背景信号阶段,荧光信号指数扩增阶段和平台期。在荧光背景信号阶段,扩增的荧光信号被荧光背景信号所掩盖,无法判断产物量的变化。而在平台期,扩增产物已不再呈指数级的增加,pcr 的终产物量与起始模板量之间没有线性关系,根据终的 pcr 产物量也不能计算出起始 dna 拷贝数。只有在荧光信号指数扩增阶段, pcr产物量的对数值与起始模板量之间存在线性关系,我们可以选择在这个阶段进行定量分析。为了定量和比较的方便,在实时荧光定量 pcr 技术中引入了两个非常重要的概念:荧光阈值和 ct值。
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杀蛎包拉米虫探针法荧光定量pcr试剂盒hericium│erinaceus斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 0091生长条件: 25℃存储条件: 液氮超低温冻结法;矿物油法
pseudomonas│sp.分离基物: 生物样/柳珊瑚冻干物模式菌株: no应用领域: 南大西洋细菌培养基: 821生长条件: 28℃存储条件: 液氮超低温冻结法;-80℃冰箱冻结法;真空冷冻干燥法
acremonium│sp.斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 抗癌活性培养基: cm0014生长条件: 28c存储条件: 真空冷冻干燥
escherichia│coli分离基物: 鸡场空气冻结物安全等级: 2模式菌株: no应用领域: 研究,分析培养基: 335生长条件: 37
chaetomium│cymbiforme分离基物: 土壤冻干物安全等级: 1模式菌株: no培养基: cm0014生长条件: 26c存储条件: -80℃冰箱冻结;真空冷冻干燥
chromohalobacter│salexigens分离基物: 水样/深海底层水样冻干物模式菌株: no应用领域: 潜在的有机污染物降解菌/分离自多环芳烃(pahs)富集菌群;产酶微生物/产蛋白酶培养基: 471生长条件: 25℃存储条件: 液氮超低温冻结法;-80℃冰箱冻结法;真空冷冻干燥法
escherichia│coli分离基物: 污泥冻干物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 基因工程常用菌培养基: 33生长条件: 37℃存储条件: -80℃冰箱冻结法;真空冷冻干燥法
pseudoalteromonas│arabiensis分离基物: 沉积物/深海tvg沉积物冻干物模式菌株: no应用领域: 潜在的有机污染物降解菌/分离自32c富集的菌群培养基: 821生长条件: 28℃存储条件: 液氮超低温冻结法;-80℃冰箱冻结法;真空冷冻干燥法
lactobacillus│acetotolerans分离基物: 变质瓶装老陈醋冻干物安全等级: 1模式菌株: no培养基: cm0006生长条件: 34℃存储条件: -80℃冰箱冻结法;真空冷冻干燥法
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