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抗狂病毒抗体 anti-rv 酶免elisa试剂盒（人/大鼠/小鼠）组成： （1）结合物及标本的稀释液；（2）洗涤液，在板式elisa中，常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水；（3）酶标记的抗原或抗体（结合物）；（4）酶的底物；（5）阴性对照品和阳性对照品（定性测定中），elisa试剂盒参考标准品和控制血清（定量测定中）；（6）已包被抗原或抗体的固相载体（免疫吸附剂）；
抗狂病毒抗体 anti-rv 酶免elisa试剂盒（人/大鼠/小鼠）操作流程： 1. 抗狂病毒抗体 anti-rv 酶免elisa试剂盒（人/大鼠/小鼠）从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μl；3. 样本孔中加入待测样本50μl；空白孔不加。4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（hrp）标记的检测抗体100μl，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μl），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。6. 每孔加入底物a、b各50μl，37℃避光孵育15min。7. 每孔加入终止液50μl，15min内，在450nm波长处测定各孔的od值。
抗狂病毒抗体 anti-rv 酶免elisa试剂盒（人/大鼠/小鼠）基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，间接地放大了免疫反应的结果，使测定方法达到很高的敏感度。 elisa可用于测定抗原，也可用于测定抗体。
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