试剂盒进口报关海关监管条件目前进口动物源性生物制品根据风险分为四个级别,其中一二级风险产品在进境前需要办理检疫审批手续,三四级风险产品则无需办理检疫审批。如果您需要进口的生物试剂为SPF级别的，属于风险产品，不需要办理检疫审批，进境时需随附输出/地区出具的卫生证，且需提供详细的品种、组分、来源、产地和有效实验动物等级证明的料。 备案所需资料：(1)单位营业执照、组织机构代码证正本及复印件；(2)单位简介；(3)近一次入出境特殊物品描述材料（包括属性、用途、主要销售渠道、进口国地区、境外生产商、批文批件等），着重产品的属性、用途和销售对象；(4)拟入出境特殊物品三个月以上至一年的计划；(5)备案申请表，注意填写电子的注册用户名（12位数字）；到上海检验检疫局卫生处办理备案手续（以上材料均需加盖单位公章） 生物试剂进口审批 (1)《出入境特殊物品卫生检疫审批申请单》，申请单位加斧章;(2) 《出入境特殊物品卫生检疫审批单（附表）》，申请单位加斧章（在申请表上填写附表的单位可不交此表）;(3)《出入境特殊物品卫生检疫审批单（附表）》，不加斧章，且不可更改附表格式;(4)情况说明，正确描述出入境产品情况，来源和制备工艺，并加盖单位公章;2. 相关资料递交到：上海浦东新区民生路1208号1118室卫生科或递交到224室3.  一般审批流程尽可能缩短为收到材料齐全的纸质申请第5个工作日出具审批单。4. 审批单上联系人凭或其他人员凭企业委托书和《出入境特殊物品卫生检疫审批单》或“不予受理决定书”。5. 上海检验检疫局各口岸局凭《出入境特殊物品卫生检疫审批单》和加盖单位公章的备案登记表复印件受理报检;
北京经济技术开发区有关负责人表示，生物医药产业是北京经济技术开发区四大主导产业之一，得益于五大服务平台支撑。北京经济技术开发区将力争在“十二五”期间实现生物医药产业总产值超过８００亿元，占全市总产值达到６０％。