这个白名单主要针对的是非医用口罩，也就是我们的kn95口罩
口罩出口商想进入白名单条件是这样的：
1，产品符合国内标准：
即：gb2626-2006的标准
2，有国外的认证（强调一下一定国外的有效证书）
这些证书包括（美国niosh、eua，欧盟ce，澳洲tga ，韩国pmda以及
口罩出口报关操作指南
这次三部委发布的12号公告是对优化口罩生产、流通以及出口等环节的监管进一步明确了要求。
企业在出口报关的时候，除了提交电子或者书面出口方和进口方共同声明外，其他的通关手续及流程没有什么变化。
对声明符合国外质量标准的，海关凭商务部提供的企业清单验放。对不在市场监管总局提供的企业清单内的，海关接受申报，予以验放。我们已经在“单一窗口”上专门增加了提示选择功能，方便企业操作。对于手续齐全、如实申报的企业来说，不会影响正常的通关。
这里再次提醒出口企业，在申报出口防疫物资的时候，在“生产销售单位”这一栏目里要如实填写实际生产企业的名称以及代码，如实提交“出口方和进口方声明”，如实填写"医用/非医用"、商品名称、规格型号等申报要素，以便顺利通关。
一句话，一次性防护口罩（非医用）的出口越收越紧了，现在实行黑白名单制度，只有在白名单上的企业按相关政策提供了完整文件才能得到海关放行。申明符合国外标准的，凭商务部白名单放行；申明符合国内标准，不在市监总局的黑名单中即可验放。企业能否上白名单，主要取决于企业自己，是否有国外承认的认证，是否及时向商务部门提交了认证证明资料。
出口不在商务部白名单？一文告诉你如何注册和认证符合资质
4月26日，商务部发布《关于组织做好审核确认符合国外标准认证或注册的防疫物资生产企业名单有关工作的通知》，防疫物资生产企业可以向本地商务局申请加入商务部白名单，并提交相关表格和证明材料。
综上所述，需要进入商务部和中国医药保健品进出口商会白名单就需要有国外的认证。
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