2008年12月3日，欧盟发布了weee指令（2002/96/ec）和rohs指令（2002/95/ec）的修订提案。本次提案的目的是创造更好的法规环境，即简单、易懂、有效和可执行的法规。rohs指令修订的主要内容有：
1. 改变了法律用词，澄清了指令的范围和定义；
2. 引入产品的ce标志以及ec合格声明；
3. 分阶段将医疗器械、控制和监控仪器纳入到rohs指令的范畴；
限制的六种有害物质没有变化，但四种物质——邻苯二甲酸二异丁酯(dibp)、邻苯二甲酸（2-乙基己基酯）（dehp）、邻苯二甲酸丁苄酯（bbp）和邻苯二甲酸二丁酯（dbp）——要求进行优先评估，以便考察将来是否纳入限制物质的范畴
rohs认证（2002/95/ec）对有害物质的容许含量（阈值）：cd阈值为100ppm;pb、hg、cr6+、pbb、pbde阈值为1000ppm;其测试方法也需要各国协调。
rohs是由欧盟立法制定的一项强制性标准它的全称是《关于限制在电子电器设备中使用某些有害成分的指令》(restriction of hazardous substances)。
2011年7月1日，欧盟议会和理事会在欧盟x网公报上发布指令 eu（rohs 2.0）以取代ec； 新指令2011年7月21日生效。
发布修改指令(eu自2019年7月22日起 实施
中国电子行业标准sj/t电子电气产品有害物质限制使用标识要求 》 ,于正式实施。
为什么要做rohs -
是欧洲的产品准入标准。如果有产品出口欧洲，则必然要推行rohs。另外从环保、可持续发展的角度，也是必须的。对使用产品的个人健康，以及环境大有好处。
欧盟官方公报(oj)发布rohs 2.0修订指令(eu)2015/863，欧盟rohs2.0更新终于尘埃落定，由原来的六项管控物质：铅（pb）、汞（hg）、镉（gé）（cd）、六价铬（gè）（cr vi）、多溴联苯（pbb）、多溴二苯醚（pbde），变为十项管控物质，新增邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（dehp）、邻苯二甲酸甲苯基丁酯（bbp）、邻苯二甲酸二丁基酯（dbp）、邻苯二甲酸二异丁酯（dibp）（简称邻苯4p），此前曾在rohs2.0中被优先列为评估物质的六溴环十二烷（hbccd）未被正式列入限制物质清单。该十项管控物质管控的限量除镉（cd）为0.01%外其余九项均为0.1%。
此修订指令发布后，欧盟各成员国需在2016年12月31日前将此指令转为各国的法规并执行。且2019年7月22日起所有输欧电子电器产品(除医疗和监控设备)均需满足该限制要求，2021年7月22日起，医疗设备(包括体外医疗设备)和监控设备(包括工业监控设备)也将纳入该管控范围。此外，已属reach附件xvii第51条邻苯管控的玩具产品将不受此指令中dehp、bbp、dbp的管控。
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