此前，早在2015年和2017年瑞博生物分别完成了a轮和b轮融资，融资总额3．95亿元，至此，瑞博生物累计获得融资金额达5．98亿元。
瑞博生物称，前两轮融资加速了产品管线和小核酸药物递送技术研发，目前2个产品进入到临床ii期和iii期，多个品种进入临床申报阶段，并且建立了小核酸肝靶向递送技术平台，加上这次各资本的资金导入，其已具备了后备品种推进的能力。
瑞博生物成立于2007年，是一家以rna干扰技术为基础，致力于sirna药物的开发及生产的医疗健康服务公司，专注于小核酸药物研究和开发，在小核酸创新技术、药物品种、研发设施等方面。目前，瑞博生物小核酸药物研发管线包括小核酸sirna药物研发、小核酸的规模化生产、原料药质量研究和gmp生产线等，适应症涵盖感染、肿瘤、代谢、心脑血管和神经等重大疾病领域。
rna干扰是本世纪初出现的一种新兴技术，21世纪初曾风靡全球，rnai技术的研究者，凭借这一技术于2006年获诺贝尔生理医学奖。
理论上，任何由特定基因过表达引起的疾病都可以通过这种小干扰rna（sirna）进行治疗。sirna不仅为针对基因功能的操作提供了帮助，而且在rnai成药方面有巨大潜力。其在传染性疾病和恶性肿瘤治疗优势是传统药物所无法匹敌的。因此，rnai疗法已成为全球投资新风口和各生物制药巨头的兵家必争之地。
2012年，瑞博生物携手夸克制药成立了合资子公司—riboquark，于2014年1月在中国提交了sirna药物临床试验申请，2015年12月获批。截至目前，rna药物临床试验全球入组已经超过100例，中国正在不断努力迎接首例病人入组。由于临床对视神经保护类药物的巨大需求，该药物的其他适应症如青光眼研究领域前景可期。
瑞博生物在rnai研发赛道跑的较快，其曾于与全球核酸制药巨头美国ionis pharmaceutical inc．合作，并获得ionis三个分别治疗代谢疾病和癌症的反义核酸药物品种。这不仅丰富了瑞博生物的在研产品管线，也使其核酸药物开发平台更加全面。
值得注意的是，世界制药巨头群雄逐鹿于rnai研发领域，但整个rnai制药行业尚处于起步期，仍有诸多未突破的技术壁垒。瑞博生物的sirna作为一新型药物研发平台逐步迈入成熟阶段，不同临床研究阶段的sirna药物云集。
小核酸领域受资本聚焦，也为突破rnai制药行业技术壁垒提供了相对坚实的经济保障。“小核酸药物是我们长期关注的领域，重磅药物的出现和关键递送技术的临床验证确立了行业的增长趋势。“三一创新投资主管合伙人尹正博士表示。
编辑：武单单
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作者：马好学来源：亿欧