前言 溴在自然界中广泛存在，溴主要包含溴离子（br）和溴 酸根离子（bro3 - ）两种形式。溴离子为无毒害物质，而 国际研究表明溴酸钾对实验动物有致癌作用。国际卫生 组织将溴酸盐列为 2b 级潜在致癌物质。一般情况下， 水中不含溴酸盐，而溴化物却普遍存在。但在生产饮用 水过程中，由于用臭氧对水进行消毒，溴化物与臭氧反 应，氧化后会生成溴酸盐这种副产物。由于两种溴形态 的毒性不同，因而监测饮用水中总溴含量不能充分保证 水质安全。根据欧盟饮用水法规（98/83ec）及美国环保署 epa200.8 的规定，饮用水中溴酸盐的限量（mcl）不能超过 0.01 mg/l，同时要求最低报告限值（mrl）为 0.001 mg/l。我 国现行《生活饮用水卫生标准》gb 5749-2006 溴酸盐限量 要求 0.01mg/l。本文建立了离子色谱与 icap q icp-ms 联 用快速、准确分析饮用水中溴酸根和溴离子的方法，两 种形态检出限量为 0.25、0.23 μg/l。
实验部分 仪器 ● 塞默飞icap q icpms （thermo scientific） ● ics-600 离子色谱（thermo scientific） ● 超纯水机（thermo scientific） ● 20~100 μl、200~1000 μl 微量移液器（fisher scientific） 试剂及标准品 ● 硝酸（optima grade, fisher scientific） ● 溴酸根：1000 μg /ml（溴酸根离子用去离子水溶解溴酸 钾获得） ● 溴离子标准溶液：1000 μg /ml（上海市计量测试研究院） ● 18.2 mω 去离子水
仪器配置 采 用 thermo scientific dionex ics600 离子色谱分离， 以 thermo scientific icap qc icp-ms作为高灵敏度元素检测器， 检测从 ic 洗脱的溴形态。选用高效能 ag19 阴离子柱实 检测器， 现溴酸根离子和溴离子的快速 检测从 ic 洗脱的溴形态。、选用高效能 高效分离。
样品和标准溶液制备 从市场上购买不同品牌饮用水，将水样经 0.45 μm 微孔滤 膜过滤器过滤。 分别取不同量的溴酸根和溴离子标准溶液，用去离子水 稀释成 0、0.5、1.0、2.0、5.0、10、20、40 μg /l 混合标准 溶液，作工作曲线。
结果与讨论 色谱分离图： 本方法中溴酸根和溴离子相对保留时间分别为：112 s、 162 s，总分离时间约 200 s。图 1 为混合标准溶液色谱分 离叠加图（0、0.5、1、2、5、10、20 μg/l 标准溶液）， 图 2 为实际水样分离谱图。 分析模式选择： 本实验中考察了标准模式（std）和动能歧视模式（ked） 两种分析方式对 79br、81br 质量数测定的不同效果。std 模式下 81br 受到 40ar40ar1 h 干扰，背景较高（50000 cps）。 而在 ked 模式下（4.2 ml/min he），81br 受到的多原子离 子干扰能得到有效去除，背景降低（200 cps），测试效 果与 79br 相近。如图 3 所示为 ked 模式下，10 μg/l 溴形 态混合标准溶液的分离谱图
测试结果 溴酸根离子和溴离子检出限：逐级稀释混合标准溶液，如图 5 所示为 0.5μg/l 混合标准溶液色谱图，以各形态峰附近基线处三倍信噪比峰高 (n*3=150counts) 对应浓度作为检出限，溶液中溴酸根和溴离子的检出限分别为：0.25 μg/l、0.23 μg/
重复性： 将 10 μg/l 标准溶液重复测试 3 次，结果稳定性较好，三 次测试谱图叠加如图 5 所示，溴酸根和溴离子的相对标 准偏差（rsd）分别为 0.1%、0.2%
结论 本方法建立的 ic-icp-ms 测溴酸根和溴离子的方法，满足 样品量大的实验室对快速、准确、批量水样测试的要求。 且实验中溴酸根的检出限量远低于欧盟、美国环保署及 国家标准中规定的限量要求。

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