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犬Ⅰ型胶原α2(COL1α2)ELISA试剂盒说明书

2019/9/16 6:04:07发布73次查看

犬ⅰ型胶原α2(col1α2)elisa试剂盒
英文简称:dog ⅰ collagen α2 (col1α2) elisa kit
产品货号:ks16912
品牌名称:科顺生物 
产品规格:96t/48t
运输方式:快递(根据客户要求,选择具体的运输方式)
产品价格:价格优惠,欢迎在线留言洽谈!
使用范围:仅供科研检测,不得用于临床.
犬ⅰ型胶原α2(col1α2)elisa试剂盒实验原理:
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠胰岛素(ins)水平。用纯化的小鼠胰岛素(ins)捕获抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被的微孔中依次加入小鼠胰岛素(ins),再与hrp标记的检测抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物tmb显色。tmb在hrp酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的小鼠胰岛素(ins)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(od值),通过标准曲线计算样品中小鼠胰岛素(ins)含量。
犬ⅰ型胶原α2(col1α2)elisa试剂盒组成:
试剂盒组成 48孔配置 96孔配置 保存
说明书 1份 1份
封板膜 2片 2片
密封袋 1个 1个
酶标包被板 1×48 1×96 2-8℃保存
标准品 0.3ml×6管 0.3ml×6管 2-8℃保存
酶标试剂 5 ml×1瓶 10 ml×1瓶 2-8℃保存
样品稀释液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
显色剂a液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
显色剂b液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
终止液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
20×浓缩洗涤液 15ml×1瓶 25ml×1瓶 2-8℃保存
注:标准品浓度依次为:40、20、10、5、2.5、0 miu/l.
犬ⅰ型胶原α2(col1α2)elisa试剂盒样本处理及要求:
1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
2. 血浆:应根据标本的要求选择edta或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用pbs(ph7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的pbs,ph7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的pbs(ph7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.
7. 不能检测含nan3的样品,因nan3抑制辣根过氧化物酶的(hrp)活性。
犬ⅰ型胶原α2(col1α2)elisa试剂盒操作步骤
1.标准品的加样:设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μl;。
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.加酶:每孔加入酶标试剂100μl,空白孔除外。
4.温育:用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5.配液:将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
6.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
7.显色:每孔先加入显色剂a50μl,再加入显色剂b50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟. 
8.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
9.测定:以空白孔调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(od值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
犬ⅰ型胶原α2(col1α2)elisa试剂盒注意事项:
1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间zuei好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4.请每次测定的同时做标准曲线,zuei好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本od值大于标准品孔第yi孔的od值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物请避光保存。
7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9.本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。
计算:
以标准物的浓度为横坐标,od值为纵坐标,    
在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的od      
值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释      
倍数;或用标准物的浓度与od值计算出标      
准曲线的直线回归方程式,将样品的od值      
代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释      
倍数,即为样品的实际浓度。                  
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