热重分析仪主要由天平、炉子、程序控温系统、记录系统等几个部分构成。　　热重分析仪最常用的测量的原理有两种，即变位法和零位法。所谓变位法，是根据天平梁倾斜度与质量变化成比例的关系，用差动变压器等检知倾斜度，并自动记录。零位法是采用差动变压器法、光学法测定天平梁的倾斜度，然后去调整安装在天平系统和磁场中线圈的电流，使线圈转动恢复天平梁的倾斜，即所谓零位法。由于线圈转动所施加的力与质量变化成比例，这个力又与线圈中的电流成比例，因此只需测量并记录电流的变化，便可得到质量变化的曲线。
　　试样量和试样皿
　　热重法测定，试样量要少，一般2～5mg。一方面是因为仪器天平灵敏度很高（可达0．1μg），另一方面如果试样量多，传质阻力越大，试样内部温度梯度大，甚至试样产生热效应会使试样温度偏离线性程序升温，使tg曲线发生变化，粒度也是越细越好，尽可能将试样铺平，如粒度大，会使分解反应移向高温。
　　试样皿的材质，要求耐高温，对试样、中间产物、zui终产物和气氛都是惰性的，即不能有反应活性和催化活性。通常用的试样皿有铂金的、陶瓷、石英、玻璃、铝等。特别要注意，不同的样品要采用不同材质的试样皿，否则会损坏试样皿，如：碳酸钠会在高温时与石英、陶瓷中的sio2反应生成硅酸钠，所以象碳酸钠一类碱性样品，测试时不要用铝、石英、玻璃、陶瓷试样皿。铂金试样皿，对有加氢或脱氢的有机物有活性，也不适合作含磷、硫和卤素的聚合物样品，因此要加以选择。
　　升温速率
　　升温速度越快，温度滞后越严重，如聚苯乙烯在n2中分解，当分解程度都取失重10％时，用1℃/min测定为357℃，用5℃/min测定为394℃相差37℃。升温速度快，使曲线的分辨力下降，会丢失某些中间产物的信息，如对含水化合物慢升温可以检出分步失水的一些中间物。
　　气氛的影响
　　热天平周围气氛的改变对tg曲线影响显著，caco3在真空、空气和co2三种气氛中的tg曲线，其分解温度相差近600℃，原因在于co2是caco3分解产物，气氛中存在co2会抑制caco3的分解，使分解温度提高。
　　聚丙烯在空气中，150～180℃下会有明显增重，这是聚丙烯氧化的结果，在n2中就没有增重。气流速度一般为40ml／min，流速大对传热和溢出气体扩散有利。
　　挥发物的冷凝
　　分解产物从样品中挥发出来，往往会在低温处再冷凝，如果冷凝在吊丝式试样皿上会造成测得失重结果偏低，而当温度进一步升高，冷凝物再次挥发会产生假失重，使tg曲线变形。解决的办法，一般采用加大气体的流速，使挥发物立即离开试样皿。
　　浮力
　　浮力变化是由于升温使样品周围的气体热膨胀从而相对密度下降，浮力减小，使样品表观增重。如：300℃时的浮力可降低到常温时浮力的一半，900℃时可降低到约1／4。实用校正方法是做空白试验，（空载热重实验），消除表观增重。
　　以上就是影响热重分析仪测量的一些因素，以供参考！

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