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ce认证是构成欧洲指令核心的主要要求，在欧共体1985年5月7日的（85/c136/01）号《技术协调与标准的新方法的决议》中对需要作为制定和实施指令目的主要要求有特定的含义。
近年来，在欧洲经济区（欧洲联盟、欧洲自由贸易协会成员国，瑞士除外）市场上销售的商品中，ce标志的使用越来越多，加贴ce标志的商品表示其符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令所要表达的要求。
ce认证费用是多少
ce认证费用根据你想认定的产品而定，不同的指令，不同的产品，做下来收费也是完全不同的。有的认证指令几千块钱搞定，有的认证指令，几十万甚至上百万才能完成，所以，做一个认证要多少钱，完全是取决于产品，取决于用什么认证指令。没有一个统一的定价，也没有一个统一的标准。
ce认证流程
此流程适用于所有ce覆盖的所有产品
步：确定产品符合的指令和协调标准
超过20个指令覆盖的产品需要加贴ce标志。这些指令分别覆盖了不同范围的产品，并且指令中列举了所覆盖产品的基本要求。欧盟协调标准就是用来指导产品满足指令基本要求的详细技术文件。
第二步：确定产品应符合的详细要求
您必须保证您的产品满足欧盟相关法律的基本要求。产品满足其所适用的所有协调标准的要求，才被视为符合相关的基本要求。是否适用协调标准完全是自愿的，您也可以选择其他方式来满足相应的基本要求。
第三步：确定产品是否需要公告机构参与检验
您的产品所涉及到的每一个指令都对是否需要由第三方公告机构来参与ce的审核有详细的规定。并不是所有产品都强制要求通过公告机构认证，所以确定是否真的需要公告机构参与是非常重要的。这些公告机构都是由欧盟委员会授权的，并在nando（新方法指令公告机构及指定机构）的档案中有详细的清单。
第四步：测试产品并检验其符合性
制造商有责任对产品进行测试并且检查其是否符合欧盟法规（符合性评估流程），风险评估是评估流程中的基础规则，满足了欧盟相关协调标准的要求后，您才有可能满足欧盟官方法规的基本要求。
第五步：起草并保存指令要求的技术文件
制造商必须根据产品所符合指令的要求及风险评估的需要，建立产品的技术文件（tcf）。如果相关授权部门要求，制造商须将技术文件及ec符合性声明一起提交检查。
第六步：在您的产品上加贴ce标志并做ec符合性声明（ec declaration of conformity）
ce标志必须由制造商或其授权代表加贴在产品上。ce标志必须按照其标准图样，清楚且长久的贴在产品或其铭牌上。如果公告机构参与了产品的认证，则ce标志必须带有公告机构的公告号。制造商有义务起草ec符合性声明，并在其上签字以证明产品满足ce要求。
ce认证
1.ce认证是欧盟的一个认证体系，相当于一个标志或者符号。欧盟要求所有进入其领土的产品都要符合相关ce要求的法规，并打上ce logo。打上ce标识(logo)的产品，会被认为已经符合了所有相关的ce要求法规，而具体是否符合会由市场抽检来检验；
2.根据当前的经济发展现状，国际上检测认证主要形成了四大领域，分别为安全，电磁兼容，环保和性能，在ce认证体系下会对应相应指令，在指令下又会有具体的法规。比如，安全领域下有lvd指令，电磁兼容下有red指令，环保下有reach和rohs以及weee，性能下有可靠性，包装运输，能效等；
3.打个比喻来说，ce相当于一个国家的宪法，是一个国家法律的象征，适用于所有公民；四大领域相当于各种子法律，如工商法，刑法，民事诉讼法等，而每个具体指令和法规则相当于具体的法律条款，他们适用于相关活动参与者；
4.虽然四个领域相关法规都制定了，但是具体落实到检测项目时会根据经济状况有所取舍，并不是每个相关的项目都要做，只做核心关切的部分。比如一款电子产品，可能涉及到安全，电磁兼容，环保和性能里的能效，但是这里面安全，电磁兼容和环保对人们的影响比较大，能效则还没有达到这么重要的程度，所有有时可以选择不做
深圳市万检通检测有限公司（taike test）成立于2015年，是以“检验、测试、认证”为经营方向独立第三方综合检验检测机构。
wjt的服务能力覆盖无线通讯产品、医疗器械、音视频产品、信息技术设备、家用电器、、灯具照明，儿童玩具，电池、医疗保健等多个行业；提供安规lvd检测，电磁兼容emc检测，无线射频rf检测，有害物质rohs化学检测，可靠性检测，认证与培训，货物适运鉴定等多项综合检测与认证服务。nobel拥有众多优秀且专业的测试和认证工程师，可为广大厂商提供认证申请、标准咨询、测试、技术支持、对策、获得认证等“一站式”服务。
wjt众多国际认证机构的认可，是德国tuv、emcc， 美国ul、fcc、timco，加拿大ic、捷克ezu，意大利eco、ecm，挪威nemko等国际权威机构的合作的实验室。
wjt务包括：国际认证cb；亚洲：中国ccc、cqc、srrc、cfda、入网认证，日本telec（mic）、vcci、pse、，台湾ncc、bsmi，韩国kcc、香港ofta、马来西亚sirim，新加坡ida,psb；
欧盟：ce（r&tte）认证，?rohs、reach；美洲：ul,etl，fcc（id&doc&voc）,加拿大ic、ices，能源之星，nrcan,e-mark、fda；澳洲：rcm（c-tick、saa、meps、gems）等认证检测，协助客户一次申请获得多国的认证证书。
秉承“全心全意的为客户服务”的宗旨，“万检通”不断拓展业务领域和服务范围，提升“万检通”的品牌知名度和美誉度；一如既往践行“公正求实、严谨科学、诚实守信、优质高效”的质量方针，公司整体实力得以稳步提升。凭借丰富的检验检测经验、雄厚的技术实力、全面完善的服务理念，“万检通”竭诚为广大客户提供权威、可靠、公正的检测服务。
ce认证
在过去，欧共体国家对进口和销售的产品要求各异，根据一国标准制造的商品到别国极可能不能上市，作为消除贸易壁垒之努力的一部分，ce应运而生。因此，ce代表欧洲统一（conformiteeuropeenne）。事实上，ce还是欧共体许多国家语种中的“欧共体”这一词组的缩写，原来用英语词组europeancommunity缩写为ec，后因欧共体在法文是communateeuropeia，意大利文为comunitaeuropea，葡萄牙文为comunidadeeuropeia，西班牙文为comunidadeeurope等，故改ec为ce。当然，也不妨把ce视为conformitywitheuropean（demand）（符合欧洲（要求））。
ce是什么测试？
ce认证标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的通行证。凡是贴有ce标志的产品就可在欧盟各成员国内销售。无须符合每个成员国要求，就能实现商品在欧盟成员国内的自由流通。在销售产品上强制性打上ce认证标志，是对产品的一种保障行为。
在欧盟市场ce认证属强制性认证，销往欧洲的产品一旦贴附ce 标志，不论有否宣告符合ce认证要求，只要造成损失，业者都必须承担法律责任。若被查证未符合ce 认证要求而擅自行销者，处罚从重。
第二：ce认证需要提供什么东西？
1.一般2－3个测试样品
2.电路原理图
3.产品说明书或使用手册
4.申请表（我司提供表格）
5.零部件清单（bom表）
6.pcb图（正反面）
第三：ce认证需要多长时间？
答：常见产品申请ce认证测试，实验室在收到样品和申请资料后，正常完成时间是10个工作日，机械产品、无线产品、医疗产品等时间会相对长些。
第四：ce认证报告有效期是多久？
答：在产品设计、法规指令要求没有变更的情况下，ce认证报告可以一直有效，买家有特殊要求的除外！
第五：ce认证测试流程？
1：认证咨询：确认测试费用和周期
2：样品准备、填写申请表
3：合同签订和支付费用
4：工程师进行ce认证测试
5：测试完成后，签发ce报告
6：发票、正本报告、电子档报告等后续服务
第六：ce认证需要多少费用？
答：ce认证费用的多少主要根据产品的复杂程度，ce认证主要测试产品安全和干扰方面，现在是一个非常普遍的认证，所以费用我们报的都比较低，
第七：ce认证是否需要工厂审查？是否有其他后续费用？
答：ce认证与rohs、reach认证一样，没有工厂审查这一环节，只是对产品进行检测，费用属于一次性收费，不会有比如年费、审核费等其他后续费用的产生。
ce认证，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是：ce标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的主要要求。
“ce”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。ce代表欧洲统一（conformite europeenne）。
在欧盟市场“ce”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“ce”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
ce认证流程
此流程适用于厂商找第三方实验室申请ce认证的流程:
1. 制造商相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请。
2.申请人填写ce-marking申请表，将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室（必要时还要求申请公司提供一台样机）。
3. 实验室确定检验标准及检验项目并报价。
4. 申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。
5. 申请人提供技术文件。
6. 实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用。
7. 实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。
8. 技术文件审阅包括：
a文件是否完善。
b文件是否按欧共体官方语言（英语）书写。
9.如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。
10.如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进。如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改，以便反映更改后的实际情况。
11.本页第9、10条所涉及的整改费用，实验室将向申请人发出补充收费通知。
12.申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。
13.实验室向申请人提供测试报告或技术文件（ tcf），以及ce符合证明（coc），及 ce标志。
14.申请人签署ce保证自我声明，并在产品上贴附 ce标示。
认证周期:1-2周
ce认证，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是：ce标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的主要要求。
“ce”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。ce代表欧洲统一（conformite europeenne）。
在欧盟市场“ce”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“ce”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
ce认证有效期是多久？
ce认证是没有有限期的，标准更新就要重新做
刘小姐
0755-89542147
18576464303
qq: 2384446066