北京福意电器有限公司专注于恒温、冷藏、车载冷藏运输设备经营，有着强大的企业实力，强势的产品阵营，优良的经营制造设备，可靠的产量保证，优良的和经营管理团队，强大的网络渠道，尽善尽美的售后售后,为您的发展保驾护航。
15-25℃恒温箱（保存药品）公司产品说明：本产品是新型的加温恒温设备，它由由制冷和加温系统，控制系统，空气循环系统，和传感器系统等构成，放入物品前，通过控制面板设置温度，制冷或加温系统工作，空气循环系统保持箱内空气流动，温度传感器检测箱内温度，到达设定温度时，控制系统保持箱内温度，以实现对物品恒温储存的目的。
15-25℃恒温箱（保存药品）参数：
------------------------------------------------------------------------
产品型号 容积大小 温度范围 外型尺寸
------------------------------------------------------------------------
型号:fyl-ys-66l 62l 温度: 2-8℃ 外型尺寸:430*480*640mm
型号:fyl-ys-88l 88l 温度: 2-8℃ 外型尺寸:480*490*840mm
型号:fyl-ys-100e 100l 温度: 2-8℃ 外型尺寸:480*490*840mm
------------------------------------------------------------------------
型号:fyl-ys-50lk 50l 温度:4～38℃ 外型尺寸:430*488*535mm
型号:fyl-ys-100l 100l 温度:4～38℃ 外型尺寸:480*490*840mm
型号:fyl-ys-138l 138l 温度:4～38℃ 外型尺寸:540*550*840mm
-------------------------------------------------------------------------
型号:fyl-ys-150l 150l 温度:2～48℃ 外型尺寸:595*570*865mm
型号:fyl-ys-230l 230l 温度:2～48℃ 外型尺寸:595*590*1215mm
型号:fyl-ys-280l 280l 温度:2～48℃ 外型尺寸:595*570*1445mm
型号:fyl-ys-310l 310l 温度:2～48℃ 外型尺寸:595*695*1315mm
型号:fyl-ys-430l 430l 温度:2～48℃ 外型尺寸:595*680*1805mm
-------------------------------------------------------------------------
型号:fyl-ys-828l 828l 温度:2～48℃ 外型尺寸:1267*680*1818mm
型号:fyl-ys-1028l 1028l 温度:2～48℃ 外型尺寸:1267*680*2105mm
-------------------------------------------------------------------------
型号:fyl-ys-151l 150l 温度:0～100℃ 外型尺寸:595*565*860mm
型号:fyl-ys-281l 280l 温度:0～100℃ 外型尺寸:595*565*1440mm
型号:fyl-ys-431l 430l 温度:0～100℃ 外型尺寸:595*675*1795mm
-------------------------------------------------------------------------
型号:fyl-ys-128 88l 温度:-30～10℃ 外型尺寸:550*560*850mm
-------------------------------------------------------------------------
15-25℃恒温箱（保存药品）说明：
第四章 试验方案
第十六条 临床试验开始前应制定试验方案，该方案应由研究者与申办者共同商定并签字，报伦理委员会审批后实施。第十七条 临床试验方案应包括以下内容：
（一）试验题目；
（二）试验目的，试验背景，临床前研究中有临床意义的发现和与该试验有关的临床试验结果、已知对人体的可能危险与受益，及试验药物存在人种差异的可能；
（三）申办者的名称和地址，进行试验的场所，研究者的姓名、资格和地址；
（四）试验设计的类型，随机化分组方法及设盲的水平；
（五）受试者的入选标准，排除标准和剔除标准，选择受试者的步骤，受试者分配的方法；
（六）根据统计学原理计算要达到试验预期目的所需的病例数；
（七）试验用药品的剂型、剂量、给药途径、给药方法、给药次数、疗程和有关合并用药的规定，以及对包装和标签的说明；
（八）拟进行临床和实验室检查的项目、测定的次数和药代动力学分析等；
（九）试验用药品的登记与使用记录、递送、分发方式及储藏条件；
（十）临床观察、随访和保证受试者依从性的措施；
（十一）中止临床试验的标准，结束临床试验的规定；
（十二）疗效评定标准，包括评定参数的方法、观察时间、记录与分析；
（十三）受试者的编码、随机数字表及病例报告表的保存手续；
（十四）不良事件的记录要求和严重不良事件的报告方法、处理措施、随访的方式、时间和转归；
（十五）试验用药品编码的建立和保存，揭盲方法和紧急情况下破盲的规定；
（十六）统计分析计划，统计分析数据集的定义和选择；
（十七）数据管理和数据可溯源性的规定；
（十八）临床试验的质量控制与质量保证；
（十九）试验相关的伦理学；
（二十）临床试验预期的进度和完成日期；
（二十一）试验结束后的随访和医疗措施；
（二十二）各方承担的职责及其他有关规定；
（二十三）参考文献。
86- 13811305308