是否进口否	产地美国
分类氨基酸	品牌Sigma
用途范围科研专用	产品名称诺考达唑
是否危险化学品否	货号M1404
级别分析纯AR	含量98.1％
产品规格5mg-100mg	CAS31430-18-9
特色服务送货上门，当天发货，货到付款	供应商北京中生瑞泰科技
发货地北京丰台	优惠折扣量多从优

诺考达唑/nocodazole
biotech grade
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5mg          450.00
10mg         800.00
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说明：诺考达唑是微管聚合的快速可逆抑制剂，也抑制abl, abl(e255k)和abl(t315i)，ic50分别为0.21 μm, 0.53 μm 和 0.64 μm。
体外研究：诺考达唑是癌症相关激酶的高亲和力配体，如的磷酸化abl, c-kit, braf, 和mek ，kd值分别为0.091 μm, 1.6 μm, 1.8 μm 和1.6 μm,。此外，nocodazole对abl(e255k)磷酸化, abl(t315i) 磷酸化, braf(v600e) 和 pi3kγ 的kd值分别是0.12 μm, 0.17 μm, 1.1 μm 和1.5 μm。nocodazole诱导慢性淋巴细胞白血病细胞凋亡；抑制胰岛素刺激的葡萄糖转运；在人类结肠癌细胞减少细胞凋亡；损害内侧神经节嵴细胞的形态和方向迁移。nocodazole于高浓度时，在细胞中迅速解聚微管，而低浓度可抑制微管的动态不稳定。用nocodazole处理经同步化6小时的分裂期细胞，加入不同浓度的紫杉醇后，可造成g1期阻滞，半数抑制浓度为4nm。紫杉醇处理经nocodazole预处理的细胞，在无nocodazole的条件下，细胞仅能形成游离微管，而在有nocodazole存在的条件下，则可形成聚集的中心体微管。nocodazole通过结合β-微管蛋白破坏微管，可阻碍二硫键形成和囊泡运输，抑制meth诱导的细胞凋亡和溶酶体功能障碍。nocodazole预处理可显著减少meth诱导的细胞凋亡。
体内研究：ketoconazole和nocodazole联合使用比单独使用可更强地抑制小鼠的肿瘤体积和肿瘤重量。在colo205肿瘤移植模型中联合使用的诱导凋亡效果也比单独使用更明显。
分子式：c14h11n3o3s  
分子量：301.32
cas: 31430-18-9
纯度：98%
溶解性：dmso 7 mg/ml，水 <1 mg/ml，乙醇 <1 mg/ml
保存： -20°c
from sigma m1404
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