本公司供应西药的益比奥，品质保证，欢迎洽谈。 益比奥 重组人红细胞生成素注射液 药品剂型：针剂类 药品属性：西药 药品规格：2000uml，3000uml，等4000uml等 单位：瓶 生产厂家：沈阳三生制药 参考价格：电话咨询 咨询热线：0531-87923762 性状 本品为无色澄明液体，ph6.9±0.5。 药理作用促红细胞生成素(epo)是由肾脏分泌的一种活性糖蛋白，作用于骨髓中红系造血祖细胞，能促进其增殖、分化。本品为重组人红细胞生成素（rhepo），与天然产品相比，生物学作用在体内、外基本一致。药效学试验表明，本品可增加红系造血祖细胞（cfu—e）的集落生成率，并对慢性肾功能衰竭性贫血有明显的治疗作用。 药代动力学皮下注射给药吸收缓慢，2小时后可见血清红细胞生成素浓度升高，血药浓度达峰值时间为18小时，骨髓为特异性摄取器官，药物主要为肝脏和肾脏摄取。红细胞生成素给药后大部分在体内代谢，动物（大鼠）实验表明，除肝脏外，还有少部分药物在肾、骨髓和脾脏内降解。肾脏不是红细胞生成素的主要排泄器官，使用红细胞生成素的贫血患者，药物以原形经肾脏排泄的量小于10%。 适应症1、肾功能不全所致贫血，包括透析及非透析病人。 2、外科围手术期的红细胞动员。 3、治疗非骨髓恶性肿瘤应用化疗引起的贫血。不用于治疗肿瘤病人由其它因素（如：铁或叶酸盐缺乏、溶血或胃肠道出血）引起的贫血。 用法用量 1、肾性贫血 本品应在医生的指导下使用，可皮下注射或静脉注射，每周分2~3次给药。给药剂量需依据病人贫血程度、年龄及其他相关因素调整，以下方案供参考：治疗期：开始推荐剂量血液透析患者每周100~150 iu/公斤体重，非透析病人每周75~100iu/公斤体重。若红细胞压积每周增加少于0.5vol％，可于4周后按15~30iu/公斤体重增加剂量，但最高增加剂量不可超过30iu/公斤体重/周。红细胞压积应增加到30~33vol％，但不宜超过36 vol％。 维持期：如果红细胞压积达到30~33 vol％ 不良反应1、一般反应：少数病人用药初期可出现头痛、低热、乏力等，个别病人可出现肌痛、关节痛等，绝大多数不良反应经对症处理后可以好转，不影响继续用药，极个别病例上述症状持续存在，应考虑停药。 2、过敏反应：极少数患者用药后可能出现皮疹或荨麻疹等过敏反应，包括过敏性休克。因此，初次使用本品或重新使用本品时，建议先使用少量，确定无异常反应后，再注射全量，如发现异常，应立即停药并妥善处理。 3、心脑血管系统：血压升高、原有的高血压恶化和因高血压脑病而有头痛、意识障碍、痉挛发生，甚至可引起脑出血。因此在红细胞生成素注射液治疗期间应注意并定期观察血压变化，必要时应减量或停药，并调整降压药的剂量。 4、血液系统：随着红细胞压积增高，血液粘度可明显增高，因此应注意防止血栓形成。 5、肝脏：偶有got及gpt的上升。 6、胃肠：有时会有恶心、呕吐、食欲不振、腹泻的情况发生。禁忌症 1、未控制的重度高血压患者。 2、对本品及其他哺乳动物细胞衍生物过敏者，对人血清白蛋白过敏者。 3、合并感染者，宜控制感染后再使用本品。 注意事项 1、本品用药期间应定期检查红细胞压积（用药初期每星期一次，维持期每两星期一次），注意避免过度的红细胞生成（确认红细胞压积36vol％以下），如发现过度的红细胞生长，应采取暂停用药等适当处理。 2、应用本品有时会引起血清钾轻度升高，应适当调整饮食，若发生血钾升高，应遵医嘱调整剂量。 3、对有心肌梗塞、肺梗塞、脑梗塞患者，有药物过敏症病史的患者及有过敏倾向的患者应慎重给药。 4、治疗期间因出现有效造血，铁需求量增加。通常会出现血清铁浓度下降，如果患者血清铁蛋白低于100ng/ml，或转铁蛋白饱合度低于20％，应每日补充铁剂。 5、叶酸或维生素b12不足会降低本品疗效。严重铝过多也会影响疗效。 6 . 药瓶有裂缝、破损者,有浑浊、沉淀等现象不能使用。药瓶开启后，应一次使用完，不得多次使用。 药物相互作用 尚不清楚 药物过量 可能会导致红细胞压积过高，引起各种致命的心血管系统并发症。 储藏 2~8℃，避光保存。 有效期 2年 批准文号 国药准字s19980073
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