- 加工定制:
- 净化级别:百到百万
- 品牌:
- 干燥时间≤:
- 型号:
- 外型尺寸:
- 耐水性:
- 适用面积:
- 杀有害菌率:
- 杀霉菌率:
- 除尘率:
- 负离子浓度:
- 废气净化率:
- 规格:
我国的空气洁净技术始于电子、机械、航空等行业,是因为电子元件及精密仪器的制作需要比较洁净的环境,因此我国的洁净空调技术也是从这些行业起步的,至今,我国的洁净空调学会还是附设在电子工业系统内。
1965年起陆续研制成功的高效空气过滤器和洁净工作台及1969年开始研制的装配式洁净室,大部分都用于工业部门。
随着洁净技术的发展及医药工业的需要,在制药行业也开始使用洁净空调。为适应社会的进步及医药工业的发展,1988年我国已制定了制药行业的“药品生产质量管理规范”简称gmp,以后经过了多次修订,明确规定了制药工业中对不同类型的药品所需要的生产环境的洁净度。gmp的管理是强制性的,所有的药厂在投产前都要通过gmp论证,因此,在制药工业中,洁净空调系统已成为必不可少的设施。
用于医院的洁净空调系统及洁净室制作是近十多年的事。随着改革开放的不断发展,国外的一些医院洁净手术室的做法开始传入中国,首先开始使用洁净手术室的是北京301医院,为了实施关节置换手术,建成了国内第一个洁净手术室。然而,在全国各地开始大量建造洁净手术室,还只是近十年的事,因此,应当说用于医院的洁净空调技术在我国尚处于起步阶段。过去一直没有一个统一的建设标准,设计及施工单位都是参照《洁净厂房实际规范》和《洁净室施工及验收规范》来执行,但医院手术室的洁净技术与电子行业及医药行业又有很大区别,由于各人理解不同,使用该规范也会造成混乱局面。
军队的同志为我国医院洁净行业的发展做出了不可磨灭的贡献,1995年中国人民解放军工程建设行业标准《军队医院洁净手术部建筑技术规范》出台,随后又制定了《军队医院洁净护理单元建筑技术标准》。在较长的一段时间里,人们都将这两个标准作为医院洁净室建设的依据。这两个标准,特别是关于洁净手术部的建筑技术标准,也成为我国《医院洁净手术部建筑技术规范》的制定过程中重要依据及参考。
2002年11月26日发布,2002年12月1日实施的《医院洁净手术部建筑技术规范》是近些年来我国的洁净专家们及各地的洁净工程师们理论研究及实际工程经验的结晶,对规范我国洁净手术部的建设将起到很重要的作用。相信随着科学技术的不断前进,我国医院洁净室的建设会更科学,更规范,同时也会更全面的总结经验,将我国的生物洁净技术提高到新的水平。
河南壹佳亿环保科技有限公司专业从事空气净化工程(洁净度百级层流罩、整体千级瓶装饮用水厂、十万级食品饮料厂、三十万级配料间等)、制药厂gmp车间、医院无菌手术室、实验室、化验室等洁净场所的设计及施工。
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