多标记免疫荧光染色是基于抗原、抗体特异性结合的原理，选用辣根过氧化物酶（hrp）标记的二抗抗体，对试剂盒中的荧光染料进行活化，将信号共价结合到抗原上。借助于不同的荧光染料标记，通过多轮染色循环实现组织或细胞的原位多靶点染色。
【用途】
主要用于人源或小鼠组织、石蜡切片、tma芯片的免疫荧光染色。
【背景介绍】
免疫组织化学染色及成像分析是研究组织形态和组织原位抗原表达不可或缺的检测技术，广泛应用于临床病理诊断和医学及生物学研究的各个领域。组织切片样本中蕴含着丰富的信息，但是受制于传统单标记免疫组织化学染色方法的限制，通常只能对组织中的一到两种抗原进行染色分析，而且定量结果的判读往往依赖于肉眼观测，缺乏客观标准。
爱必信的多标记免疫荧光染色试剂盒是基于酪胺信号放大（tsa）技术开发得到，能够在同一组织切片样本上复染4-7种抗原并进行区别标记，摆脱了常规免疫组织化学染色和成像 技术的限制，这种新型免疫组织化学分析方案可以满足组织微环境中复杂表型分析的需求。
【原理说明】
酪胺信号放大（tyramine signal amplification，tsa）技术已有20多年的历史，其利用辣根过氧化酶（hrp）对靶抗原进行高密度原位标记，可大幅提高被检测信号的灵敏度（图1a,b）。
图1. 酪胺信号放大（tsa）染色与传统组织化学染色比较。a，hela 细胞细胞色素 c 经常规二抗标记的免疫荧光染色的结果；b，相同浓度 下经 tsa 信号放大的结果；
钱帮国. 焦磊. 多标记免疫荧光染色及多普成像技术在组织学研究中的应用. 中国组织化学与细胞化学杂志, 2017 (4): 373-382
带有染料标记的底物酪胺（t）分子在过氧化氢氧化环境下，被抗体或探针固定的hrp转化 为具有短暂活性的中间状态（t*），然后被激活的中间态分子（t*）迅速与相接蛋白分子的富含电子区域（酪氨酸残基）进行稳定的共价结合，未被标记的酪胺分子将被洗脱，借此实现对抗原的特异性染色。由于相接的蛋白（包括hrp，抗体，目标抗原）都含有大量的酪氨酸结合位点，所以目标抗原处会富集大量标记分子，使信号被有效放大（图1c）。
【实验操作流程】
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货号 产品名称 规格
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