(speciclean bap(2) 苯并芘专用分子印记spe柱)
一、实验目的
本研究利用spe法作为样品的前处理方法，hplc法作为分析方法，检测食用油中苯并芘的含量。该方法可简化样品的前处理过程，节省有机溶剂的使用，操作简便。
二、实验目标物
苯并芘(cas:50-32-8)
三、应用范围
本方法适用于食用油中苯并芘检测的hplc检测及确证。
四、参考标准与实验材料
广州菲罗门公司苯并芘专用分子印记小柱（货号: 9b-s017-06500，描述：speciclean bap(2) 500mg/6ml, 30支/包）。完全符合并适用于《gb/t 22509-2008 动植物油脂苯并(a)芘的测定 反相高效液相色谱法》
五、实验方法
1、样品提取
(1)准确称取食用油0.4 g，加入5 ml正己烷，涡旋混合0.5 min待净化。
2、分子印记专用spe小柱净化
(1)活化：speciclean bap(2)分子印记小柱使用前依次用5 ml二氯甲烷、5 ml 正己烷活化。
(2)上样和洗脱：往固相萃取柱中加入待净化液；加入5 ml 正己烷淋洗，弃去流出液
(3)6 ml二氯甲烷洗脱，收洗脱液
(4)定容：洗脱液中加1ml乙腈，40℃氮吹近干，1 ml乙腈溶液定容，涡旋0.5min，微孔滤膜过滤供hplc测试。
3、hplc条件
设备：waters alliance 2695
色谱柱：titank c18 5μm 250*4.6mm(货号：fmg-5560-eonu))
检测器：waters 2475 荧光检测器 激发波长：384 nm 发射波长：406
其它色谱条件：参考国标
七、实验结果
1、12.5 ug/kg食用油中苯并芘的添加回收结果
12.5 ug/kg食用油中苯并芘的添加回收结果
名称
回收率(%)
平均
回收率(%)
rsd(%)
1
2
3
苯并芘
100.90
107.13
106.92
106.01
3.15
2、添加水平为10 ug/kg苯并芘标准液相色谱图
添加水平为 10 ug/k苯并芘标准液相色谱图